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高中生物必修二课件《伴性遗传》


问题:王阿姨昨天得了一个孙 女,但王阿姨却责怪自己的儿 媳妇为自己生了一个女孩,而 不是一个男孩,你认为王阿姨 的观点正确吗?为什么?

第3节 伴性遗传
1、定义: 性染色体上的基因,它的遗传 方式是与性别相联系的,这种 遗传方式叫作伴性遗传

2、伴性遗传 的种类:
伴X遗传: 男女均会发生

伴Y遗传:

只发生在男性身上

3.关于红绿色盲的解释
? 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。 患者不能像正常人一样区分红色和绿色。

一.色盲症的发现
道尔顿发现色盲的小故事

J.Dalton 1766--1844

? 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子, 送给妈妈。妈妈却说:你买的这 双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? ? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看 法相同,其他人全说袜子是樱桃 红色的。 ? 道尔顿经过分析和比较发现,原 来自己和弟弟都是色盲,为此他 写了篇论文《论色盲》,成了第 一个发现色盲症的人,也是第一 个被发现的色盲症患者。 ? 后人为纪念他,又把色盲症叫道 尔顿症。

有 两 个 驼 峰 的 骆 驼

数 字 五 十 八 , 黄 5 红 8

数字一百二十八

你的 色觉 正常吗?

Ⅰ Ⅱ
1 2

1

2

3

4

5

6


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
问题1
问题2 特点

看图答问:
?家系图中患病者是什么性别的?说明色盲 遗传与什么有关? ?Ⅰ代中的1号是色盲患者,他将自己的色盲 基因传给了Ⅱ代的几号? ?Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代 2号?这说明红绿色盲基因位于X染色体上 还是Y染色体上?

?为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表 现出色盲症? ?从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲, 对吗?有没有其他情况?

? 2.经研究发现,这种病是由位于X染色体上 的隐性基因(b)控制的。Y染色体由于过 于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是 随着X染色体向后代传递的。

? 3.根据基因B和基因b的显隐性关系,人的 正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对 应如下:
女 性 男 性

基因型

X B XB

X B Xb

X b Xb

XBY

Xb Y

表现型

正常

正常 色盲 (携带者)

正常

色盲

三.人类红绿色盲的几种遗传方式
? 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 ? 2.女性携带者 Х 正常男性

? 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 ? 4.女性红绿色盲 Х 正常男性

色盲遗传特点
(1)色盲基因是隐性基因(色盲 b) (2)色盲基因和它的正常基因只位于 X 染色体, Y染色上没有。 (3)色盲患者男性多于女性 (4)交叉遗传(父传女,母传子,而不是男传男) (6)色盲遗传遵循基因的 分离

(5)隔代出现(父辈患病,子女正常,孙辈患病)
规律。

四.其他伴性遗传
? 伴性遗传在自然界中是普遍存在的
–如人类中血友病的遗传
? 致病基因是 X h

–动物中果蝇眼色的遗传
? 红眼基因为 XW 白眼基因为 X
w

–雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女娄菜叶 形的遗传)
? 控制披针形叶的基因为 X 为
B

,控制狭披针形的基因 X

b

人类的遗传病: 常染色体隐性遗传 aa 白化: 多指(并指) 常染色体显性遗传 TT、Tt 色盲: XbXb X染色体隐性遗传 血友病: b

XY

白化多指:

aaTT或aaTt

白化色盲: aaXbY和aaXbXb


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