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高速定向凝固溶质偏析的相场法数值模拟.pdf_图文


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" 卷 ! 第 # 期 !$ % % "年#月 ! 第!

$ 促减数分裂甾醇 # 对猪卵母细胞体外成熟及其 +? 7 胚胎发育能力的影响 "
潘登科 ! 刘 ! 吉 ! 牟玉莲 ! 张 ! 莉 ! 冯书堂 ""
中国农业科学院 北京畜牧兽医研究所 基因与细胞工程室 ! 北京 ! " " " M )

摘要 !! 利用促减数分裂甾醇 $ 合成 代谢 过 程 中的 抑制剂 *Z % @* H M M ) )累积 < < ’ @* H 的 原 理 !在 猪卵母细胞体外成熟过程中添加 *Z M M ) )! 间接地研究了内源性 @* H 对 猪卵 母细胞 体外成 熟质 量 !, % 的影响 9 猪卵丘卵母细胞 复 合 体 $ 培养在 ] 8 G / G 2 G DB B 8 6 48 B / 2 4 5 4 D = , D , H c % (成熟培养液 C 3 ( 中 ! 并添加不同浓度 $ 的 *Z "!! ;% "!% "!) " / B 2 M M ) ) 培养) ) I9 培养结束后 ! 成熟的卵母细胞 $ 进行孤雌激活和以胎儿成纤维细胞为核供体 重 构 胚 胎 ! 分 别 于 ) #和! ) )I 观 察 胚 胎 发 育 情 况 ! 统 计卵裂率和囊胚率及囊胚( 细胞胚比率 9 结果如下 , $ % ’ M M ) ) 添 加 浓 度 的 增 加!退 化 的 !% 随 着 *Z ( 卵母细胞增多 !) %% 成熟 培养 " / B 2 ; *Z M M ) ) 处理的退化卵显著 ! 卵母细胞成熟率显著下降 9 $ $ ( 液添加 % 细胞 胚发 育 到 囊 胚 的 比 率 "和) " / B 2 ; *Z M M ) ) 处理的孤雌激活胚胎的囊 胚形成 率和 % ’ $ % % 以对照组 $ ( ( 和% 显著增加 $ 7$"9 9$ ( " " $ / B 2 ; *Z M M ) )% "$ / B 2 ; *Z M M ) )处理的卵母细胞为 $ 胞 质受体 ! 发现 % 细胞胚发育到囊胚的比率 ( " / B 2 ;*Z M M ) ) 处理的克隆胚的发育能力囊胚率和 % ’ $ 有所提高 ! 但无显著差异 $ % " $ M M ) )提 7’"9 9 以上结果表明 ! 猪卵母细胞体外成熟过程中添加 *Z 高了猪卵母细胞体外成熟的胞质质量 ! 胚胎的发育能力提高 9 关键词 !! 促减数分裂甾醇 ! 猪 ! 卵母细胞体外成熟 ! 胚胎发育 !! 现代繁殖生物 技 术 如 体 外 受 精 % 体 细 胞 克 隆 及 转 基 因 技术的成功实 施需要 一个 充足 的 卵 母细 胞 的 供应保障 ! 这一需 求 不 仅 体 现 在 数 量 上 ! 更 取 决 于 卵母细胞的质量 上 9 然 而 目 前 的 状 况 不 容 乐 观 ! 现 有的 猪 卵母细胞 体外培养 体系虽 可 供应 大 量 的卵 母 细胞但远不及体内 的 质 量 9 因 此 建 立 一 套 良 好 的 培 养体系来满足生产 及 研 究 就 显 得 十 分 必 要 ! 它 将 极 大提高猪胚胎体外生产效率 9 ! 促减数分裂甾醇 " / 4 1 B D 1 D ’ 0 8 6 1 P 0 6 1 7 6 4 Q B 2 D AD $ 是近年来 被 发 现 能 促 进 卵 母 细 胞 体 外 减 数 分 @* H 裂恢 复 的 物 质 ! 目 前 对 小 鼠 猪
* )! $+ * !+

物合成途径中的中间 代 谢 物 9< < ’ @* H 由羊毛甾醇 催 化 羊 毛 甾 醇 转 化 而 来! 而 ! ) , Z E $ !$ & 脱甲基酶 " 还原酶" 的作用下 > ’ @* H 则是在甾 醇 8 ! ) ’ ! ) ’ H Y$ 8 由< < ’ @* H 代 谢 产 生 9*Z M M ) ) ’ * ’ +则是 8 ! ) ’ H Y 的抑制剂 ! 它能够促进 < < ’ @* H 的累积 9 现有的研究已证实 < < ’ @* H 可诱导 猪卵 母细胞
+ ) 体外减数分裂的 恢 复 * !但能否提高猪卵母细胞体 $+ 外成熟的胞质质 量 ! 仅 见 相 关 报 道 * 研究猪卵母细

胞体外成熟添加 < < ’ @* H 对体外受多精 受精 和原核 形成的影响 9 本 研 究 利 用 @* H合成代谢过程中的 抑制剂 *Z M M ) )累 积 < < ’ @* H!以 成 熟 卵 母 细 胞 孤 雌激活胚和克隆胚 的 囊 胚 发 育 率 作 为 检 测 胞 质 成 熟 质量的指标 ! 间接地研究了内源性 < < ’ @* H 对猪卵

%大鼠

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%人

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已进行了相关 的 研 究 9@* H包括从卵泡液提

取的 < < ’ @* H 及睾丸的 > ’ @* H! 它 们 是 胆 固 醇 生
" " & ’ ! ! ’ % " 收稿 !% " " & ’ ! % ’ ! ! 收修改稿 !%

批准号 #% 和科技部社会公益重点项目 " 批准号 #% 资助 $ " " ) * + ! + -$ " " $ L [ * ) " " ( & ! " 国家科技攻关计划 " # . ’ / 0 1 2 R D 6 $ " #!D 1 7 0 9 8 B / !" " 通信作者 !

" 卷 ! 第 # 期 !$ % % "年#月 !第!

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母细胞体外成熟的质量影响 9

!" $! 卵母细胞孤雌激活 取上述脱去卵丘的 @’ 卵母 细 胞 ! 用 激 活 液 洗 涤 ( 遍 9 再将卵母 细 胞 转 移 到 已 经 铺 满 激 活 液 % 电 极宽度为 "9 $// 的 融 合 槽 中 ! 电 融 合 " . ,@ % " " !! , 参 数 设 定 为 ! 个 !9 D的 直 流 脉 > d$ #F O 8 /!( "$ 冲" , , L ,$ , H c % (T)/ / ;T$ 9 电激活后 ! 用 ] A A $ / ;, - 将卵母细胞洗涤 ( 遍 ! 洗涤后 将卵母 细胞转 , , 移到 ] , H c % (T) / / ;T$$ / ;, - 液滴内 A A ( MW !$X , = ! " "X 湿度 培 养 ()$I! 然 后 再 转 %! 移到不含 , - 的胚 胎 培 养 液 中 进 行 培 养 ! 分 别 于 ) # 和! ) ) I 观察 胚 胎 发 育 情 况 ! 统 计 卵 裂 率 和 囊 胚 率 及囊胚, 细胞胚比率 9 % ’ !" %! 体细胞核移植 供体细胞来自于 实 验 用 五 指 山 小 型 猪 胎 儿 成 纤
&+ 维细胞 ! 建系传代和 冷 冻 方 法 参 照 龚 国 春 等 * 的方

!! 材料与方法
!" !! 试剂 细胞和胚胎的培养器皿均购自 < 0 2 8 B 7L 公司 ( L@.@ 和 < H购自 K 1 : 8 B 公 司( 其 他 试 剂 除 特 殊 注明外均购自 H 1 / 0 公司 9 A , *Z M M ) ) ’ * ’ +以! "// B 2 = ; 的 浓 度 溶 于 L@H 配成储液 9 细胞培养液为添加 ! 体积比$ 胎牛血 "X " 清的高糖 L@.@ " $ (细胞消化用"9 K 1 : 8 B % $X 胰酶 T"9 " %X . L >*(抽 卵 液 为 ?. E . H缓冲并添加了 "9 !X 聚 乙 烯 醇 " E O* $的 台 氏 液 " E O* ’ > ; ’ $ (卵母细胞体外成熟 " 液为无 [ O@$ H *的 ?. E . H 添 加 " 体 积 比 $ 猪 卵 泡 液 " ! ] , H c % ( ! "X E < <$ , , ;半 胱 氨 酸 !! "9 $ +// B 2 "7 / ; 表皮生长因子 A " , !! . K <$ " [ c / ;人绒毛膜促性腺激素" I , K$和 (显 微操 作 液 , ! " [ c / ; 孕马血清促性腺激素 " 4 , K$ , , 为添加 +9 $ / ; 细胞松弛素 - " , -$和 )/ / ; A A $ 牛血清 白 蛋 白 " 的 ?. H *$ E . H 缓冲的无钙 ] , ’ , ; 甘 露 醇! H c % (( 融 合,激 活 液 由 "9 % #/ B 2 , , "9 !// B 2 B 2 ; 氯 化 钙 ! "9! // ; 氯 化 镁! , "9 $// B 2 ; ?. E . H 以及 "9 " !XH * 组成 (胚胎培 , 养液为 ] , H c % (T)/ / ;H *9 A !" #! 猪卵母 细 胞 体 外 成 熟 # A B+* 8 5B 8 : 0 7Q H 1 K 2 H @ $ 1 < 6 3 从屠宰 场 取 初 情 期 前 小 母 猪 卵 巢 ! 放 入 ( ") ( $W 含青霉素 和 硫 酸 链 霉 素 的 生 理 盐 水 中 !%I 内 运回实验室 9 用 配 有 ! #号针头的% "/ ; 注射器抽 吸卵巢上 ()&// 的 卵 泡 !经 E O* ’ > ; ’ ?. E . H洗 涤 ( 遍后挑选卵丘 包 裹 ( 层 以 上 % 致 密 且 胞 质 均 匀 的卵丘细 胞 卵母细胞复合体 , !再用[ = , D O@ 培 ’ 养液洗涤 ( 遍 9 将洗涤好的 , = , D转入[ O@ 培养液 中培 养 % %I 后 ! 把 , = , D转 移 到 无 I , K 以及4 , K $ 的[ O@ 培养液中继续培养 " % %u% I9 , = , D在 ( MW !$X, = ! " "X 湿 度 的 , = %! % 培 养箱中[ , O@ 培养 ) %)) ) I 后 ! 用含 !/ / ; 透明 A 质酸酶的 L E H 脱除 包 裹 在 其 周 围 的 卵 丘 细 胞 ! 挑 出排出第一极体的 成 熟 卵 母 细 胞 ! 统 计 卵 母 细 胞 核 成熟率 9 选择卵 周 隙 明 显 % 卵 细 胞 膜 完 整 % 且 排 出 第一极体的卵母细胞进行以下试验 9

法 ! 待传 代 %)+ 次 的 细 胞 生 长 至 M "X 以 上 汇 合 接 触 抑 制! 按 常 规 方 法 消 化! 离 心 洗 涤! 最 后 加 "9 $/ ;显微 操 作 液 重 悬 细 胞 沉 淀 备 用 9 重 构 卵,胚 胎构建 ! 具 体 见 参 考 文 献 * # 简 单 地 讲! 利 用 显 ++ 微操作仪盲 吸 法 去 核 注 核 构 建 体 细 胞 核 移 植 胚 胎 ! 然后进行电融合 同 时 激 活 ! 融 合 激 活 的 重 构 胚 在 胚 , ! 胎培养液 ] , H c % (T)/ / ;H * 液滴内培养 + V A 分别于 ) #和! ) ) I 观察胚胎发育情况 ! 统计卵裂 率 和囊胚率及囊胚, 细胞胚比率 9 % ’ !" &! 试验设计与统计分析 试验 !!? V S S % % 对猪卵母细胞体外核成熟的 影 响 ! 为了摸索出 *Z M M ) ) 适 宜 的 添 加 剂 量!减 少 对 细胞 的 毒 副 作 用 9 将 , = , D培 养 在 添 加 不 同 剂 量 " , "!! ;$ "!% "!) "$ / B 2 *Z M M ) )的 ] , H c % (成熟 培养液中 ! 培养 ) ) I 后脱 去周围 的卵丘 细胞 ! 挑 出 排出第一极体的 @’ 卵母 细胞 ! 分别统 计 核 成 熟 率 " $ , = , D @’ 卵母 细 胞, 9 胞 质 发 黄 或 浓 缩% 非 圆 形 的卵母 细 胞 为 退 化 卵 !分 别 统 计 退 化 率 " 退 化 卵, $ 9 , = , D 试验 #!? V S S % % 处理的卵母细胞的孤雌发育 能 力! 不 同 剂 量 " 的 *Z , "!% "!) "$ / B 2 M M ) ) "!! ;$ 培养成 熟 的 排 出 第 一 极 体 的 卵 母 细 胞 进 行 孤 雌 激 活 ! 孤雌胚胎进行 体 外 培 养 ! 比 较 不 同 处 理 的 卵 裂 , 率 % 囊 胚 率 及 囊 胚, 细 胞 胚 比 率 9" $ ; % ’ / B 2 *Z M M ) ) 为对照组 9

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" 卷 ! 第 # 期 !$ % % "年#月 !第!

试验 $!? V S S % % 处理的卵母细胞的体细 胞克 隆 胚发育能 力 ! 选 择 *Z 处理的 , M M ) )" "$ / B 2 "!% ;$ ! 卵母细胞进行 体 细 胞 核 移 植 克 隆 胚 胎 进行体 @’ 外培养 9 比较不同处 理 的 卵 母 细 胞 的 克 隆 胚 的 卵 裂 细胞胚比率 9 率 % 囊胚率及囊胚, % ’ 试验结果以平均 值 u 标 准 差 记 录 ! 数 据 以 统 计 分析软件 H * H 的 *]=O* 进 行 分 析 !7 $"9 " $时 为有显著差异 9

V S S % % 处理的卵母细胞的孤雌发育能力 #" #!? 添加不同浓度的 *Z M M ) )处理的卵母细胞成熟 后进 行 孤 雌 发 育 ! 孤 雌 胚 的 卵 裂 率 % 囊 胚 率 及 囊 胚, 细胞胚比率反映了胞质成熟的质量 ! 结果如 图 % ’ %9与对照组相比 ! 随添加浓度的升高 ! 孤雌胚 的卵 裂率提高 ! 但差 异 不 显 著 " (囊胚率和 % 7’"9 " $$ ’ 细胞胚发 育 到 囊 胚 的 比 率 增 加 明 显 9% , "$ / B 2 ;处 理的卵母细胞囊胚率和 % 细胞胚发育到囊胚的比率 ’ 显著 增 加 * " X# *" X( $ (9 !u! +9 $$ . ! M9 Mu! !9 +$ " $ $ , ! 表明 % X# *" X+ ; & ! 9 & u ! ) 9 # . % M 9 + u ! " 9 ! " / B 2 $ *Z M M ) ) 即可提高 卵 母 细 胞 胞 质 成 熟 的 质 量 ! 使 胚 胎的后期发育能力提 高 ! 更 多 的 % 细胞胚发育到囊 ’ 胚 9) 细胞胚 , "$ / B 2 ’ ; 处理的卵母细胞囊胚率和% 发育到囊胚的比 率也得 到显著 增加 * " $ !9 Mu(9 )$ X $ *" X (" X# *" # . ! M9 Mu! !9 + & !9 &u#9 +$ . % M9 +u $ + ! 但略有下降趋势 9 X !7$"9 ! "9 ! " $

#! 结果
#" !!? V S S % % 对猪卵母细胞体外成熟的影响 *Z M M ) )的 作 用 是 能 够 累 积 < < ’ @* H9, = , D 在添加了不同剂量的培养液中 培养 ) )I 后 ! 与 对 照 组" , $ 相比 ! 卵母细 胞 核 成熟 " " / B 2 ; *Z M M ) ) @’ $ 卵母 细 胞 $随 添 加 浓 度 的 增 加 而 下 降 " 图 !$ ! , ) " / B 2 ; *Z M M ) )处 理 的 卵 母 细 胞 成 熟 率 与 对 照 $ 组相 比 显 著 下 降 * " + &9 &u)9 ($ . $ "9 Mu X# *" $ + X! 7$"9 9造成这一现象的原因是随添加 +9 " " $ 剂量的增加 !*Z M M ) )过量造成退化卵比例大幅上 升 !) , " / B 2 ; *Z M M ) )处理的卵母细胞的退化率 $ 与对照组相比差异显著 * " X# *" )9 (u"9 %$ . ! +9 $u $ + X! 7$"9 9在不致使卵母细胞退化的前提 "9 # " $ 下 !! , "和% " / B 2 ; 处理卵母细胞 ! 不 影响 卵 母 细 $ 胞核成熟率 9

图 #!? V S S % % 处理的卵母细胞的孤雌发育能力

#" $!? V S S % % 处理的卵母 细 胞 的 体 细 胞 核 移 植 胚 胎 发育能力 基于以 上 结 果 !% , "$ / B 2 ; *Z M M ) )是处理卵 母细胞的 适 宜 浓 度 ! 因 此 体 细 胞 核 移 植 试 验 利 用 , % " / B 2 ; *Z M M ) ) 处 理 的 成 熟 卵 子 为 核 受 体! 与 $ 对照组相比 看 能 否 提 高 体 细 胞 克 隆 胚 的 发 育 能 力 9
图 !!? V S S % % 对猪卵母细胞体外成熟的影响
的 , , = , D培养 在 添 加 不 同 剂 量 *Z M M ) )" "!% "!) "$ / B 2 "!! ;$ , ] , H c % ( 成熟培养液中 !" / B 2 ; *Z M M ) ) 组为对照组 ! 培 养 ) ) $ I 后挑出排出第一极 体 的 @ ’ 卵 母 细 胞 ! 统 计 核 成 熟 率 " @’ 卵 母细胞, $ ! 以菱形节点曲线 表 示 ! 卵 母 细 胞 的 退 化 率 " 胞质 , = , D 发黄或浓缩 % 非圆 形 的 卵 母 细 胞 占 总 卵 数 的 百 分 数 $ !以 正 方 形 节点曲线表示 9 " 表示处理组和对照组之间差异显著 " $ 9 " $ 7$"

结果如图 (! 与对照组相比 ! 处理组 无论 是卵裂 率 % 囊胚率还是 % 细胞胚发 育 到 囊 胚 的 比 率 ! 差 异 均 不 ’ 显著 ! 但处理组囊胚率 和 % 细胞胚发育到囊胚的比 ’ 率有 增 加 的 趋 势 * " X# *" ! (9 Mu!9 %$ . ! "9 +u $ $ " $ + (" *! !9 %X % !9 #u(9 " X# . )9 (u%9 %X 9

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率 ! 表明了 < < ’ @* H 对人的卵母细胞成熟也具有积 极作用 9 本研究首次 利 用 在 猪 卵 母 细 胞 体 外 成 熟 过 程上诱导 产 生 @* H! 成 熟 的 卵 母 细 胞 进 行 孤 雌 发 育和体细胞 克 隆 ! 结 果 证 明 了 @* H确实能够明显 提高猪卵母细胞 体 外 成 熟 的 质 量 ! 主 要 反 应 在 胚 胎 发育能力上 9 由于 @* H 极 难 溶 于 水! 且 还 没 有 商 品 化! 而 且卵母细胞外 包 裹 的 卵 丘 细 胞 能 阻 碍 @* H扩展到 达卵母细胞 ! 从而影 响 其 诱 导 卵 母 细 胞 减 数 分 裂 恢
图 $!? V S S % % 处理的卵母细胞的体细胞克隆胚发育能力

复的效果 ! 故 而 在 研 究 中 常 利 用 @* H代谢通路的 * + 抑制剂来 积 累 < < ’ @* H# !*Z M M ) ) 可阻断胆固醇 的合成而导致 < < ’ @* H 在生殖系统的积累 9 在生理 条件下 ! 卵母 细 胞 本 身 不 能 产 生 @* H!@* H是由 卵丘细胞产生的 ! 故 该 过 程 需 要 卵 母 细 胞 和 卵 丘 细 胞之间的完整联系 ! 因此本试验培养的是 , = , D 9 最近有研究发现 @* H或 < < ’ @* H类似物可促 进小鼠卵母细胞体 外 成 熟 质 量 以 及 随 后 的 胚 胎 发 育
+ M! ! " 能力 ! 尤其是小 卵 泡 和 成 熟 能 力 差 的 卵 子 * 9而

$! 讨论
目前 ! 猪的卵母细 胞 体 外 成 熟 质 量 ! 尤 其 是 胞 质成熟质量较差 ! 反 映 在 猪 的 体 外 生 产 胚 胎 发 育 率 较低 9 而且 ! 至今卵母 细 胞 成 熟 的 机 制 还 不 十 分 清 楚 9 本研 究 中 ! 采 用 添 加 *Z M M ) )累积 < < ’ @* H! 间接地研究了 内 源 性 @* H对猪卵母细胞体外成熟 质量的影响 9 发现 随 添 加 剂 量 的 增 加 而 下 降 ! 退 化 的卵母细胞增多 ! 其 主 要 原 因 是 过 量 的 *Z M M ) )对 卵母细胞具有毒性 9 但 在 不 致 使 卵 母 细 胞 明 显 退 化 的前提 下 !% , "$ / B 2 ; *Z M M ) )可显著提高卵母细 胞胞质成熟的质量 和 囊 胚 发 育 率 ! 且 胚 胎 的 后 期 发 育能力提高 ! 更多的 % 细 胞 胚 发 育 到 囊 胚9另 外 在 ’ 本研究中发现 ! 无 论 是 孤 雌 胚 还 是 克 隆 胚 ! 囊 胚 出 现时间接近体内 ! 第 $ 天 即 已 发 育 到 囊 胚 ! 这 与 以 前报道体外培养囊胚发育延迟的情况相反 9 @* H 最初被 发 现 可 诱 导 次 黄 嘌 呤 抑 制 的 小 鼠
!+ 卵母细胞减数分裂恢复 * ! 研究 表明 < < ’ @* H能通

制备克隆猪 的 受 体 卵 子 主 要 来 自 初 情 期 前 小 母 猪 !
+ ! !! ! % 其卵子体 外 成 熟 能 力 较 差 * !因此本试验利用

*Z M M ) ) 培养初情 期 前 小 母 猪 , = , D来 试 图 提 高 卵 母细胞体外成 熟 以 及 随 后 的 胚 胎 发 育 !结 果 表 明 适 量添加 *Z M M ) )能显著提高孤雌胚胎的囊胚形成 率 ! 甚至高达 $ (X9*Z M M ) )处理的卵母细胞的体 细胞克隆胚发育 能 力 与 不 添 加 组 相 比 ! 有 所 提 高 但 不显著 ! 可能 是 体 细 胞 核 移 植 其 他 因 素 影 响 造 成 的 9 总之 ! 以 上 结 果 表 明 ! @* H提高了猪卵母细 胞体外成熟的质 量 ! 胚 胎 的 发 育 能 力 提 高 ! 特 别 是 细胞胚发育到囊胚的比率提高 9 % ’ 参!考!文!献
Q w 7 V 0 I 2,! = 6 6 4 D 4 7^ ;!; 4 D D 2@! 4 60 2 9@ 4 1 B D 1 D ’ 0 8 6 1 P 0 6 1 7 6 4 ’ !!K AD Q B 2 Q B / B 6 4 D Q 4 D G / 6 1 B 7B R/ 4 1 B D 1 D 1 7/ B G D 4B B 8 6 4 D8 G 2 6 G Q 4 V $ " 3 3 C !! # $ % & ’1 78 B 7 6 Q 0 D 66 BQ 4 2 0 6 4 VB 5 D 6 4 Q B 2 D 91 B 2Y 4 Q B V M M #! C 3 " $ # $ $ # ! % M +)! ( " % 4 4 2 4 ’ ? 0 Q 6 G 7 K Q s 6 _ 7 4 Q @!; 4 D D 2 @! 4 60 2 9* 8 6 1 P 0 6 1 B 7B R %! ? A A,! / 4 1 B 6 1 8/ 0 6 G Q 0 6 1 B 71 7Q 0 6B B 8 6 4 D0 R 6 4 Q6 Q 4 0 6 / 4 7 6S 1 6 IR B 2 2 1 8 G 2 0 Q C ! $ "# $ % & ’0 7 V3 R# $ # ’9 1 B 2Y 4 Q B V R 2 G 1 V/ 4 1 B D 1 D ’ 0 8 6 1 P 0 6 1 7 6 4 Q B 2 AD 3 " $ # % % " " !! & ) ) ! #)) % ) (!, 0 P 1 2 2 0^ ;!J 4 7 7 4 V Y! 0 2 6 D 4 7 @! 4 6 0 2 9 > I 44 R R 4 8 6 DB R/ 4 1 B ’ C,

过支 持 微管的组 装和延缓 皮质颗 粒 的释 放 来 提高 卵 母细胞的质量 ! 用 < < ’ @* H 处理小鼠卵母细胞和早 期胚胎后发现 !< < ’ @* H能显著提高卵母细胞达到 @ [ [ 期的比率和发 育 到 囊 胚 的 比 率 ! 提 高 卵 母 细 胞
+ ( 的质量 ( 在人 * 上发现化学合成的 < < ’ @* H 用来 处

理在体外成熟的 人 的 卵 母 细 胞 ! 结 果 发 现 < < ’ @* H " , 能显著提高来自 于卵巢 囊 肿病 人 的 卵 母 ( " / ;$ A $ 细胞的体 外 存 活 率 ! 但 是 不 能 显 著 影 响 其 成 熟 比 率 ( 而对于来自于要 接 受 胞 质 内 精 子 注 射 治 疗 的 病 人的卵 母 细 胞 !< 虽然对 , < ’ @* H" ! "或( "$ / ;$ A 其存活率 无 显 著 影 响 ! 但 能 显 著 提 高 其 成 熟 的 比

$ " # $ % & ’/ 0 6 G Q 0 6 1 B 70 7 V R 4 Q 6 1 2 1 _ 0 6 1 B 7B RI G ’ D 1 D 0 8 6 1 P 0 6 1 7 6 4 Q B 2 B 7 AD
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新型厘米尺度铜基块体金属玻璃研究取得新进展
近日 ! 中国科学院沈阳金属研究所在国家自然科学基金和 & 中国 科学院 沈阳界 面材 料中心 ’ 的资助 下 ! 与美国约翰霍普金斯大学 .9 @ 0 教授和新加坡国立大学 Z9 ; 1教授共同合作 ! 在探索发现具有强 玻璃形 成能 力的铜合金方面 取得了 新的进展 9他 们以 三 元 , G b Q 1 & " ( (> + 合 金为基础 ! 利用 发展的 在三 维成分 空间定 位 最 佳玻璃形成合金的方法 " 简称 & $ !在 , ( L 法’ G ’ * ’ b Q ’ > 1四元合 金体 系中 ! 发现 , G b Q 1 A A ) )9 % $* ! )9 + $ ( &> $ 合金的 玻璃形成临界尺寸可达到 ! 相关 "//9此金属玻璃的压缩断裂强度和塑性应变分别为 ! M + "@E 0 和 %9 &X9 * 工作见 ,9 ! + ;9 L 0 1 4 60 2 9 H 8 Q 1 6 0@ 0 6 4 Q 9 % " " &!$ )#! ) " ( 3 他们还在 , G ’ ? R ’ * 2三元 系 中 ! 选 择 , G R G ? R G R 2 ! "? + !, % 和 , M? +* ) 三个金属间化合物围成的成分区 域 ! 定位出 , G R 2 "//9这是目 前铜 基三元 系 ) M? ) %* M 为最佳的玻璃形成合金 ! 玻璃形成的临界尺寸可达 到 ! 中玻璃形成能力最强的合金 9此金 属 玻 璃 不 仅 强 度 高 " 压缩断裂强度为% $ ! 同 时 兼 有 良 好 的 塑 性! & " "@E 0 还具有大的过冷液态温度区间比重大等特点 9 * 相关工作见 E9 ! + ^ 1 0 4 60 2 9 H 8 Q 1 6 0@ 0 6 4 Q 9 % " " &!$ )#% ! & $ 3 与通常的多晶体金属材料相比 ! 金 属 玻 璃 因 原 子 的 排 列 仅 为 短 程 有 序 % 没 有 周 期 性 长 程 有 序 ! 而 具 有 高强度 % 高硬度 % 高弹性极限 % 耐腐蚀 % 耐磨损等优异性能 9利用普通的铜模浇铸技术便可获得金属玻璃块 体材料 " 尺度大于 !//$ ! 为 金 属 玻 璃 的 应 用 展 示 了 令 人 鼓 舞 的 前 景 9在 过 去 的 十 多 年 里 ! 块 体 金 属 玻 璃 " 作为新一类金属材料引起了世界上众多 科 学 家 的 研 究 兴 趣 ! 新 的 研 究 成 果 如 雨 后 春 笋 不 断 涌 现 9发 -@K$ 展低成本 % 无毒性 % 以常用工程金 属 " 如 铁%铜% 铝%镁% 钛 等$ 作为主元素的块体金属玻璃迅速成为研究 的焦点 9显然 ! 这也是拥有材料最终实用化知识产权的制高点 9 ! 供稿 "中国科学院沈阳金属研究所 #


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