当前位置:首页 >> 理学 >>

《水及废水监测》 习题


水及废水监测

马占青 江平 俞卫阳 余晓燕 干雅平 姚超英

二 O 一四年八月

1

【习题——监测方案的制定】 一、填空题 1. 水系的背景断面须能反映水系未受污染时的背景值,原则上应设在 或 。 2. 湖(库)区若无明显功能区别,可用 法均匀设置监测垂线。 3. 在采样(水)断面同一条生工线上,水深5-10m时,设2个采样点,即m 处和 m处;若 水深≤5m时,采样点在水面 m处。 4. 沉积物采样点位通常为水质采样垂线的 ,沉积物采样点应避开 、沉积物沉积不稳定 及水草茂盛、 之处。 5. 测 、 和 等项目时,采样时水样必须注满容器,上部不留空间,并有水封 口。 6. 在建设项目竣工环境保护验收监测中,对生产稳定且污染物排放有规律的排放源,应 以为采样 周期,采样不得少于 个周期,每个采样周期内采样次数一般应为 3 - 5 次,但不得少于 次。 7. 的分布和污染物在地下水中 是布设污染控制监测井的首要考虑因素。 8. 当工业废水和生活污水等污染物沿河渠排放或渗漏以带状污染扩散时,地下水污染控制监测点 (井)采用 布点法布设垂直于河渠的监测线。 9. 地下水监测井应设明显标牌,井(孔)口应高出地面 m,井(孔)口安装 ,孔口地 面应采取 措施,井周围应有防护栏。 10. 背景值监测井和区域性控制的孔隙承压水井每年 采样一次, 污染控制监测井逢单月采样 一次,全年6次,作为生活饮用水集中供水的地下水监测井, 采样一次。 二、判断题 1. 为评价某一完整水系的污染程度, 未受人类生活和生产活动影响、 能够提供水环境背景值的断面, 称为对照断面。( ) 2. 控制断面用来反映某排污区(口)排放的污水对水质的影响,应设置在排污区(口)的上游、污 水与河水混匀处、主要污染物浓度有明显降低的断面。( ) 3. 在地表水水质监测中通常未集瞬时水样。( ) 4. 污水的采样位置应在采样断面的中心,水深小于或等于1 米时时,在水深的1/4 处采。( ) 5. 在建设项目竣工环境保护验收监测中,对有污水处理设施并正常运转或建有调节池的建设项目, 其污水为稳定排放的可采瞬时样,但不得少于3次。( ) 6. 在应急监测中,对江河的采样应在事故地点及其下游布点采样,同时要在事故发生地点上游采对 照样。( ) 7. 地下水监测点网布设密度的原则为:主要供水区密,一般地区稀、城区密,农村稀。( ) 8. 地下水监测点网可根据需要随时变动。( ) 9. 国控地下水监测点网密度布设时,每个是至少应有 1-2 眼井,平原(含盆地)地区一般每500 平方千米设1眼井。( ) 10. 为了解地下水体未受人为影响条件下的水质状况,需在研究区域的污染地段设置地下水背景值 监测井(对照井)( ) 11. 地下水采样时,每5 年对监测井进行一次透水灵敏度试验,当向井内注入灌水段1米井管容积的 水量,水位复原时间超过30分钟时,应进行洗井。( ) 12. 地下水水位监测每年2次,丰水期、水枯期各1次。( ) 13. 在地下水监测中,不得将现场测定后的剩余水样作为实验室分析样品送往实验室。( ) 14. 为实施水污染物排放总量监测是,对日排水量大于或等于500吨、小于1000 吨的排污单位,使 用连续流量比例采样, 实验室分析混合样; 或以每小时为间隔的时间比例采样, 实验室分析混合样。 ( ) 15. 排污总量监测的采样点位设置,应根据排污单位的生产状况及排水管网设置情况,由地方环境 保护行政主管部门确认。( ) 16. 企事业单位污水采样点处必须设置明显标志,确认后的采样点不得改动。( ) 17. 环境保护行政主管部让所属的监测站对排污单位的总量控制监督监测,重点污染源(日排水量

2

大于100吨的企业)每年4次以上,一般污染源(日排水量100吨以下的企业)每年2-4次。( ) 三、选择题 1. 具体判断某一区域水环境污染程度时,位于该区域所有污染源上游、能够提供这一区域水环境本 底值的断面称为( )。 A. 控制断面;B. 对照断面;C. 消减断面。 2. 受污染物影响较大的重要湖泊和水库,应在污染物主要输送路线上设置( )。 A. 控制断面;B. 对照断面;C. 削减断面。 3. 当水面宽大于100米时,在一个监测断面上设置的采样垂线数是( )条。 A. 5 ;B. 2; C. 3。 4. 饮用水水源地、 省 (自治区、 直辖市) 交界断面中需要重点控制的监测断面采样频次为 ( ) 。 A. 每年至少一次;B. 逢单月一次;C. 每月至少一次 5 平原(含盆地)地区,国控地下水监测点网密度一般不少于每100km2( )。 A. 0.1;B. 0.2; C. 0.5。 6. 渗坑、渗井和固体废物堆放区的污染物在含水层渗透性较大的地区以( )污染扩散,监测 井应沿地下水流向布设,以平行及垂直的监测线进行控制。 A.条带状;B.点状;C. 块状 7. 地下水监测井井管内径不宜小于( )米。 A. 0.1;B. 0.2 ;C. 0.5。 8. 新凿地下水监测井的终孔直径不宜不于( )米。 A. 0.25; B. 05 ;C. 1 9. 从监测井中采集水样,采样深度应在地下水水面米( )以下,以保证水样能代表地下水水 质。 A. 0.2 ;B. 0.5; C. 1。 10. 地下水监测项目中,水温监测每年1 次,可在( )与水位监测同步进行。 A. 平水期;B. 丰水期;C. 枯水期。 11. 在地下水监测项目中,北方盐碱区和沿海受潮汐影响的地区应增测项目( )。 A. 电导率、磷酸盐及硅酸盐;B. 有机磷、有机氯农药及凯氏氮 C. 导电率、溴化物和碘化物等; 12.废水中一类污染物采样点设置在( )。 A. 车间或车间处理设施排放;B. 排污单位的总排口;C. 车间处理设施入口。 13. 湖库的水质特性在水平方向未呈现明显差异时,允许只在水的最深位置以上布设( )个 采样点。 A. 1 ;B. 2 ;C. 4 14. 湖泊和水库的水质有季节性变化, 采样频次取决于水质变化的状况及特性, 对于水质控制监测, 采样时间间隔可为( ),如果水质变化明显,则每天都需要采样,甚至连续采样。 A. 一周;B. 两周;C. 一个月。 四、问答题 1. 简述地表水监测断面的布设原则。 2. 地表水采样前的采样计划应包括哪些内容? 3. 布设地下水监测点网时,哪些地区应布设监测点(井)? 4. 确定地下水采样频次和采样时间的原则是什么? 5. 湖泊和水库采样点位的布设应考虑哪些因素? 6. 监测开阔河流水质,应在哪里设置采样点? 7. 采集降水样品时应注意如些事项? 【习题——水样的采集、运输和保存】 一、填空题 1. 地下水采样前,除 、 和

监测项目外,应先用被采样水荡洗采样器和水样

3

容器2-3次后再采集水样。 2. 采集地下水水样时,样品唯一性标中应包括 、采样日期、 编号、 序号和监测 项目等信息。 3. 废水样品采集时,在某一时间段,在同一采样点按等时间间隔采等体积水样的混合水样,称 为 。此废水流量变化应 %。 4. 比例采样器是一种专用的自动水质采样器,采集的水样量随 与 成一定比例, 使其在任一时段所采集的混合水样的污染物浓度反映该时段的平均浓度。 5. 水污染物排放总量监测的采样点设置必须能够满足 的要求, 当污水排放量大于1000/td 时, 还应满足 的要求。 6. 水污染物排放总量监测的采样点的标志内容包括、编号、排污去向、等。 7. 工业废水的分析应特别重视水中 对测定的影响,并保证分取测定水样的 性和 性。 8. 水质采样时,通常分析有机物的样品使用简易 (材质)采样瓶,分析无机物的样品使用 (材质)采样瓶(桶)。自动采样容器应满足相应的污水采样器技术要求。 9. 采集湖泊和水库样品所用的闭管式采样器应装有 装置,以采集到不与管内积存空气(或 气体)混合的水样。在靠近底部采样时,注意不要搅动的 界面。 10. 湖泊和水库采样,反映水质特性采样点的标志要明显,采样标志可采用 法、 法岸标法或 无线电导航定位等来确定。 11. 引起水样水质变化的原因有 作用、 作用和 作用。 12. 选择水样容器材质须注意:容器器壁不应吸收或吸附待测组分、 、 、和选用深 色玻璃降低光敏作用。 13. 水质监测中采样现场测定项目一般包括 、 、 、 、 ,即常说的 五参数。 14. 往水样中投加一些化学试剂(保护剂)可固定水样中某些待测组分,经常使用的水样保护剂有 各种 、 和 加入量因需要而异。 15. 一般的玻璃容器吸附 、聚乙烯等塑料吸附 、磷酸盐和油类。 16. 水样采集后,对每一份样品都应附一张完整的 。 17. 待测溴化物及含溴化合物的水样需 并 保存。 18. 根据不同的水质采样目的,采样网络可以是 也可以扩展到 。 19. 采集测定挥发性物质的水样时,采样泵的吸入高度要 、管网系统要 。 20. 为化学分析而收集降水样品时,采样点应位于 的地方。 21. 水流量的测量包括 、 和 三方面。 22. 对于流速和待测物浓度都有变化的流动水、采集 样品,可反映水体的整体质量。 23. 采集水样时,在 采样点上以流量、时间、体积或是以流量为基础,按照 混合在一 起的样品,称为混合水样。 24. 为了某种目的,把从 同时采得的 混合为一个样品,这种混合样品称为综合水 样。 25. 水体沉积物可用 、 或钻装置采集。 26. 水的细菌学检验所用的样品容器,是 瓶,瓶的材质为 或 。 27. 对细菌学检验所用的样品容器的基本要求是 。样品在运回实验室到检验前,应 保持 。 二、判断题 1. 测定废水中的氰化物、Pb 、Cd、Hg 、As和Cr6+)等项目时,采样时应避开水表面。( ) 2. 采集湖泊和水库的水样时, 从水体的特定地点的不同深度采集的一组样品称为平面样品组。 ( ) 3. 地表水监测所用的敞开式采样器为开口容器, 用于采集表层水和靠近表层的水。 当有漂浮物质时, 不可能采集到有代表性的样品。( ) 4. 采集湖泊和水库的水样时,采样点位的布设,应在较小范围内进行详尽的预调查,在获得足够信 息的基础上,应用统计技术合理地确定。( )

4

5. 采集湖泊和水库的水位时, 水质控制的采样点应设在靠近用水的取水口及主要水源的入口。 ( ) 6. 采集湖泊和水库的水样时,由于分层现象,导致非均匀水体,采样时要把采样点深度间的距离尽 可能加长。( ) 7. 采样现场测定记录中要记录现场测定样品的处理及保存步骤,测量并记录现场温度。( ) 8. 在进行长期采样过程中,条件不变时,就不必对每次采样都重复说明,仅叙述现场进行的监测和 容易变化的条件,如气候条件和观察到的异常情况等。( ) 9. 水样在贮存期内发生变化的程度完全取决于水的类型及水样的化学性质和生物学性质。( ) 10. 测定氟化物的水样应贮存玻璃瓶或塑料瓶中。( ) 11. 清洗采样容器的一般程序是,用铬酸一硫酸洗液,再用水和洗涤剂洗,然后用自来水、蒸馏水 冲洗干净。( ) 12. 测定水中重金属的采样容器通常用铬酸-硫酸洗液洗净,并浸泡1-2d,然后用蒸馏水或去离子 水冲洗。( ) 13. 测定水中微生物的样品瓶在灭菌前可向容器中加入亚硫酸钠,以除去余氯对细菌的抑制使用。 ( ) 14. 测定水中六价铬时,采集水样的容器具磨口塞的玻璃瓶,以保证其密封。( ) 15. 河流干流网络的采样点应包括潮区界以内的各采样点、较大的支流的汇入口和主要污水或者工 业废水的排放口。( ) 16. 为采集有代表性的样品,采集测定溶解气体、易挥发物质的水样时要把层流诱发成湍流。 ( ) 17. 只有固定采样点位才能对不同时间所采集的样品进行对比。( ) 18. 采集河流和溪流的水样时,在潮汐河段,涨潮和落潮时采样点的布设应该相同。( ) 19. 水质监测的某些参数,如溶解气体的浓度,应尽可能在现场测定以便取得准确的结果。( ) 20. 为测定水污染物的平均浓度,一定要采集混合水样。( ) 21. 在封闭管道中采集水样, 采样器探头或采样管应妥善地放在进水的上游, 采样管不能靠近管壁。 ( ) 22. 对于开阔水体, 调查水质状况时, 应考虑到成层期与循环期的水质明显不同。 了解循环期水质, 可采集表层水样;了解成层期水质。应按深度分层采样。( ) 23. 沉积物采样地点除设在主要污染源附近。河口部位外,应选择由于地形及潮汐原因造成堆积以 及沉积层恶化的地点,也可选择在沉积层较厚的地点。( ) 24. 沉积物样品的存放,一般使用广口容器,且要注意容器的密封。( ) 25. 要了解水体垂直断面的平均水质而采用“综合深度法”采样时,为了在所有深度均能采得等份的 水样,采样瓶沉降或提升的速度应是均匀的。( ) 26. 采集测定微生物的水样时,采样设备与容器不能用水样冲洗。( ) 27. 采水样容器的材质在化学和生物性质方面应具有惰性,使样口组分与容器之间的反应减到最低 程度。光照可能影响水样中的生物体,选要材时要予以考虑。( ) 三、选择题 1. 测定油类的水样,应在水面至水面下毫米采集柱状水样。采样瓶(容器)不能用采集水样冲洗。 ( ) A. 100; B. 200 ;C. 300。 2. 需要单独采样并将采集的样品全部用于测定的项目是( ) A. 余氯;B. 硫化物;C. 油类。 3. 等比例混合水样为( )。 A. 在某一时段内,在同一采样点所采水样量随时间与流量成比例的混合水样; B. 在某一时段内,在同一采样点按等时间间隔采等体积水样的混合水样; C. 从水中不连续地随机(如时间、流量和地点)采集的样品。 4. 生物作用会对水样中待测的项目如( )的浓度产生影响。 A. 含氮化合物;B. 硫化物;C. 氰化物 5. 用于测定农药或除草剂等项的水样,一般使用作盛装水样的容器。( ) A. 棕色玻璃瓶;B. 聚乙烯瓶;C. 无色玻璃瓶。

5

6. 测定农药或除草剂等项目的样品瓶按一般规则清洗后,在烘箱内℃下烘干4 小时。冷却后再用纯 化过的已烷或石油醚冲洗数次( ) A. 150 ;B .180; C. 200。 7. 测定BOD 和COD 的样品,如果其浓度较低,最较用保存。( ) A. 聚乙烯塑料瓶;B. 玻璃瓶;C. 硼硅玻璃瓶。 8. 测定水中铝或铅等金属时,采集样品后加酸酸化至pH 小于2,但酸化时不能使用( )。 A. 硫酸;B. 硝酸;C. 盐酸。 答案:A。 9. 测定水中余氯时,最好在现场分析,如果做不到现场分析,需在现场用过量NaOH 固定,且保存 时间不应超过不时。( ) A. 6 ;B. 24; C. 48。 10. 水质监测采样时,必须在现场进行固定处理的项目是( )。 A. 砷;B. 硫化物;C. COD。 11. 测定水中总磷时,采集的样品应储存于( )。 A. 聚乙烯瓶;B. 玻璃瓶;C. 硼硅玻璃瓶。 12. 采集测定悬浮物的水样时,在条件下采样最好。( ) A. 层流;B. 湍流;C. 束流。 13. 如果采集的降水被冻或者含有雪或雹之类,可将全套设备移到高于℃的低温环境解冻。( ) A. 5;B. 0 ;C. 10。 14. 采集河流和溪流的水样时,采样点不应选在( )。 A. 汇流口;B. 溢流堰或只产生局部影响的小排出口;C. 主要排放口或吸水处。 15. 用导管采集污泥样品时,为了减少堵塞的可能性,采样管的内径不应小于毫米。( ) A. 20 ;B. 50; C. 100 16.下列情况中适合瞬间采样的是( )。 A. 连续流动的水流;B.水和废水特性不稳定时; C. 测定某些参数,如溶解气体、余氯、可溶解性硫化物、微生物、油脂、有机物和pH时。 17. 对于流速和待测污染物浓度都有明显变化的流动水,精确的采样方法是( )。 A. 在固定时间间隔下采集周期样品;B. 在固定排放量间隔下采集周期样品; C. 在固定流速下采集连续样品;D.可在变流速下采集的流量比例连续样品。 18. 水质采样时,下列情况中适合采集混合水样的是( )。 A. 需测定平均浓度时;B.为了评价出平均组分或总的负荷; C. 几条废水渠道分别进入综合处理厂时。 19. 采集地下水时, 如果采集目的只是为了确定某特定水源中有无待测的污染物, 只需从采集水样。 ( ) A. 自来水管;B. 包气带;C. 靠近井壁。 20. 非比例等时连续自动采样器的工作原理是( )。 A.按设定的采样时间隔与储样顺序,自动将水样从指定采样点分别采集到采样器的各储样容器中; B. 按设定的采样时间间隔与储样顺序, 自动将定量的水样从指定采样点分别采集到采样器的各储样 容器中; C. 按设定的采样时间间隔,自动将定量的水样从指定采样点采集到采样器的混合储样容器中。 21. 定量采集水生附着生物时,用最适宜。( ) A. 园林耙具;B. 采泥器;C .标准显微镜载玻片。 四、问答题 1. 采集水中挥发性有机物和汞样品时,采样容器应如何洗涤? 2. 选择采集地下水的容器应遵循哪些原则? 3. 地下水现场监测项目有哪些? 4. 为确保废水放总量监测数据的可靠性,应如何做好现场采样的质量保证? 5. 什么是湖泊和水库样品的深度综合样?

6

6. 7. 8. 9.

采集湖泊和水库的水样后,在样品的运输、固定和保存过程中应注意哪些事项? 简述的保存措施有哪些?并举例说明 简述一般水样自采样后到分析测试前应如何处理? 如何从管道中采集水样?

【作业——水质物理指标】 一、填空题 1. 文字描述法适用于天然水、 水 水和 水中臭的检验。 2. 水中的臭主要来源于 水或 水污染、天然物质分解或微生物、生物活动等。 3. 臭阈值法适用于 水至臭阈值 水中臭的检验。 4. 臭阈值法检验水中臭时,其检验人员的嗅觉敏感程度可用 或 测试。 5. 用臭阈值法进行水中臭的检验,应在检臭实验室中进行,检臭人员在检验过程中不能分散注意力 并不受 及 的干扰。 6 . 用“臭阈值”表示水中臭检验结果时,闻出臭气的最低浓度称为“ ”,水样稀释到闻出 臭气浓度的稀释倍数称为“ ”。 7. 水温测定时,当气温与水温相差较大时,尤应注意立即 ,避免受 影响。 8. 透明度是指水样的澄清程度,洁净的水是透明的,水中存在 和 时,透明度便 降低。 9. 铅字法适用于 水和 水的透明度测定。 10. 用铅字法测水的透明度,透明度计应设在 的实验室内,并离直身阳光窗户约 米的地点。 11. 铅字法测定水的透明度,透明度度数记录以 的厘米表示,估计至 cm。 12. 塞氏圆盘又称 ,它是用较厚的白铁皮剪成直径200mm的圆板,在板的一 面从中心平分为4个部分,以 制成。 二、判断题 1. 文字描述法测定臭的水样,应用玻璃度采集,用塑料容器盛水样。( ) 2. 检验臭的人员,不需要嗅觉特别灵敏,实验室的检验人员即可。( ) 3. 检臭样品的制备由检验人员负责制备,以便知道试样的稀释倍数按次序编码。 4. 由于测试水中臭时,应控制恒温条件,所以臭阈值结果报告中不必注明检验时的水温。 5. 文字描述法是粗略的检臭法, 由于各人的嗅觉感受程度不同, 所得结果会有一定出入。 ( ) 6. 检验水样中臭使用的无臭水, 可以通过自来水煮沸的方式获取或直接使用市售蒸馏水。 ( ) 7. 臭阈值法检验水中臭时,检验试样的温度应保持在60℃跟正负2 度( ) 8. 臭阈值法检验水中臭时, 需要确定臭的阈限, 即水样经稀释后, 直至闻不出臭气味的浓度 ( ) 9. 为了检验水样中臭, 实验中需要制取无臭水, 一般用自来水通过颗粒活性炭的方法来制取。 ( ) 10. 臭是检验原水和处理水质的必测项目之一,并可作为追查污染源的一种手段。( ) 11. 水温计和颠倒温度计用于湖库等深层水温的测量。( ) 12. 水温计或颠倒温度计需要定期校核( ) 13. 水的透明度与浊度成正比,水中悬浮物越多,其透明度就越低。( ) 14. 测定水透明度时,铅字法使用的仪器是透明度计,塞氏盘法使用的透明度盘。( ) 15. 铅字法测定透明度所用的透明度计中的印刷符号,是在一张白纸上用黑碳素笔加粗写的III不同 方向的符号。( ) 16. 铅字法测定透明度必须将所取的水样静置后,再倒入透明度计内至30cm处。( ) 17. 铅字法测定水透明度时,观察者应从透明度计筒口垂直向下观察水下的印刷符号。( ) 18. 用塞氏盘法测定水样的透明度,记录单位为m。( ) 19. 现场测定透明度时,将塞氏圆盘直接放入水中,,记录圆盘下沉的长度。( ) 20. 十字法所用的透明度计,与铅字法基本一样,底部均用玻璃片,只是底部图示不同,一个印刷符 号,一个是标准十字图示。( ) 21. 十字法测定的透明度与浊度是不可以换算的。( )

7

三、选择题 1. 文字描述法检测水中臭时,采样后应尽快检测,最好在样品采集后( )h内完成。 A. 2 ;B. 6; C. 12; D. 24。 2. 用文字描述法检验水样中臭的原理是: 检验人员依靠自己的嗅觉, 在 ( ) 和 ( ) 闻其臭,用适当的词句描述臭特性,并按等级报告臭强度。 A. 常温,沸腾时;B. 25℃,煮沸冷却至25℃后; C. 20℃,煮沸冷却至20℃后;D. 20℃,煮沸后稍冷。 3. 臭阀值法检验水中臭时,确定检验臭阀值的人数视检测目的、检测费用和选定检臭人员等条件而 定。一般情况下,至少( )人,最好( )人或更多,方可获是精度较高的结果。 A. 5,10 ;B. 2,5 ;C. 3,6 ;D.4,8。 4. 臭阈值法检验水中臭时,应先检测( )的试样,逐渐( )浓度,以免产生嗅觉 疲劳。 A. 最浓,降低;B. 中间浓度,升高;C. 最稀,升高;D.中间浓度,先降低后再升高。 5. 臭阈值法检验水中臭,某一水样最低取用 50ml 稀释到 200mL 时,闻到臭气,则其臭阈值为 ( )。 A. 8 ;B. 2 ;C. 16 ;D. 4。 6. 铅字法与塞氏盘法都是测定水透明度的方法,其应用上的区别在于( )。 A. 前者在实验室内,后者在现场;B. 前者在现场,后者在实验室内; C. 两者即可在实验室内又可在现场;D两者均可在现场。 7. 铅字法测定水的透明度,不仅受检验人员的主观影响较大,还受照明条件的影响,检测结果最好 取( )。 A. 一次或一人测定结果;B. 两次或一人测定结果平均值; C. 一次或数人测定结果平均值;D. 多次或数人测定结果的平均值。 8. 铅字法测定水的透明度时,使用的透明度计必须保持洁净,观察者应记录( )时水柱的高 度。 A. 模糊的辨认出符号;B. 刚好能辨认出符号;C. 无法辨认出符号;D. 清晰地辨认出符号。 9. 用塞氏盘法在现场测定水的透明度时,正确方法是将盘在船的( )处平放水中。 A. 直射光;B. 背光;C. 迎光;D.反射光。 10. 用塞氏盘法在现场测定水的透明度时,将圆盘没入水中逐渐下沉至恰好不能看见盘面的 ( )时,记取其尺度。 A. 白色;B. 黑色;C. 黑白两色。 11. 用塞氏盘法在现场测定水的透明度时,检测受检验人员的主观影响较大,故观察时需要反复次 ( )。 A. 一、二;B. 二、三;C. 三、四;D. 四、五。 12. 使用十字法测定水的透明度时,水柱高度超出1m以上的水样应该( )。 A. 作为透明水样;B. 按照实际高度记录;C. 水样稀释后再观察;D. 透明度数计作1m。 13. 十字法测定水的透明度,准确记录水柱高度是在为止( )。 A. 黑色十字和4个黑点刚好清晰见到;B. 黑色十字模糊,而4个黑点刚好清晰见到; C. 黑色十字刚好清晰见到,而4个黑点尚未见到;D. 黑色十字和4个黑点刚好完全消失。 14. 十字法测定水的透明度,将水样先倒入透明度计至黑色十字完全消失,除去气泡,将水样从筒 内( )放出,记录透明度厘米数。 A. 快速;B. 徐徐;C. 直接;D间接。 四、问答题 1. 用文字描述法测定水中臭时,如果水样中存在余氯,应该如何处理? 2. 文字描述法检验水中臭时,臭强度分为几级?各级的强度是怎样定义的? 3.简述臭阈值法检测水中臭时应注意的事项。 4. 简述水体的哪些物理化学性质与水的温度有关。 【习题——色度】

8

一、填空题 1.《水质色度的测定》(GB/11903-1989)中规定,色度测定的是水样经 min澄清后样品 的颜色。 2. 铂钴比色法测定水质色度时,色度标准溶液放在密封的玻璃瓶中,存放于暗处,温度不超过 度,该溶液至少能稳定 个月。 3.为测定水的色度而进行采样时,所用与样品接触的玻璃器皿都要用 或 加以清洗,最 后用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。 二、判断题 1.测定水的色度的铂钴比色法与稀释倍数法应独立使用,两者一般没有可比性。( ) 2.样品和标准溶液的颜色调不一致时,《水质色度的测定》(GB/T 11903-1989)不适用。( ) 3.铂钴比色法测定水的色度时,色度标准溶液由储备液用蒸馏水去离子水稀释到一定体积而得。 ( ) 4.铂钴比色法测定水的色度时,如果水样浊浑,则放置澄清,亦可用离心机或用孔径为0.45um滤膜 过滤去除悬浮物。( ) 5.铂钴标准比色法测定水的色度时, 如果水样浑浊, 可用离心机去除悬浮物, 也可以用滤纸过滤除。 ( ) 6.色度是水样的颜色强度,铂钴比色法和稀释倍数法测定结果均表示为“度”。( ) 7.如果水样中有泥土或其他分散很细的悬浮物, 虽经预处理也得不到透明水样时, 则只测“表观颜色”。 ( ) 8.水的PH值对颜色有较大的影响,在测定色度时应同时测定PH值。在报告水样色度时,应同时报告 PH值。( ) 三、选择题 1.铂钴比色法测定水的色度时,测定结果以与水样色度最接近的标准溶液的色度表示,在0-40度范 围内,准确到度,40-70度范围内,准确到度。( )。 A. 5,5 ;B. 5,10 ;C. 5,15 ;D. 10,15。 2. 是指除浊度后的颜色。( ) A.表面颜色;B.表观颜色;C.真实颜色;D.实质颜色。 3.铂钴比色法测定水的色度时,将样品采集在容积至少的玻璃瓶内,并尽快测定。( ) A.100mL; B.250mL ;C.500mL; D.1L。 四、问答题 1.说明色度的标准单位——度的物理意义 2.试说出稀释倍数法测定水的色度的原理。 3.试述铂钴经比色法测定水色度的原理。 4.简述铂钴比色法和稀释倍数法测定水的色度分别适用于何种水样。 5.什么是水的“表观颜色”和“真颜色”?色度测定时二者如何选择?对色度测定过程中存在的干扰如 何消除? 【习题——pH】 一、填空题 1. 《水质pH值的测定玻璃电极法》 (GB/T 6920-1986) 适于饮用水、 地表水及 pH值的测定。 2. 水样的pH 值最好现场测定。否则,应在采样后把样品保持在0~4℃,并在采样后 h内进行测 定。 3. 常规测定pH值所使用的酸度计或离子浓度计,基精度至少应当精确到 pH单位。 二、判断题 1. 测定某工业废水一个生产周期内pH 值的方法是:按等时间间隙采样,将多次采集的水样混合均 匀,然后测定该混合水样的pH 值。( ) 2. 存放时间过长的电极,其性能将变差。( )

9

3. 玻璃电极法测定pH值使用的标准溶液应在4℃冰箱内存放,用过的标准溶液可以倒回原储液瓶, 这样可以减少浪费。( ) 4. 玻璃电极法测定pH值时,水的颜色、浊度,以及水中胶体物质、氧化剂及较高含盐量均不干扰测 定。( ) 5. 玻璃电极法测定水的pH 值中,消除钠差的方法是:除了使用特制的低钠差电极外,还可以选用 与被测水样的pH值相近的标准缓冲溶液对仪器进行校正。( ) 答案:正确。 三、选择题 1. 玻璃电极法测定水的pH 值时,在pH 大于10的碱性溶液中,因有大量钠离子存在而产生误差, 使读数( ),通常称为钠差。 A. 偏高;B. 偏低;C. 不变。 2. 玻璃电极法测定水的pH 值时,温度影响电极的电位和水的电离平衡。需注意调节仪器的补偿装 置与溶液的温度一致,并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在± ( )℃之内。 A. 1 ;B. 2; C. 3。 3. 通常称pH 值小于( )的大气降水为酸雨。 A. 7.0 ;B. 5.6; C. 4.8; D. 6.5。 4. 大气降水样品若敞开放置,空气中的微生物、( )以及实验室的酸碱性气体等对pH 值的 测定有影响,所以应尽快测定。 A. 二氧化碳;B. 氧气;C. 氮气。 【习题——氨氮(非离氨)】 一、填空题 1. 纳氏试剂比色法测定水中氨氮时,为除去水样色度和浊度,可采用 法和 法。 2.纳氏试剂比色法测定水中氨氮时,水样中如含余氯可加入适量 去除,金属离子干扰可加 入 去除。 3.纳氏试剂比色法测定水中氨氮时, 纳氏试剂是用 、 和KOH试剂配制而成, 且两者的比例对显色反应的灵敏度影响较大。 4.纳氏试剂比色法测定水中氨氮的方法原理是:氨与钠氏试剂反应,生成色胶态化合物,此颜色在 较宽的波长内具强烈吸收,通常在410-425nm下进行测定。 5.水杨酸分光光度法测定水中铵时,在亚硝基铁氰化钠存在下,铵与水杨酸盐和次氰酸离子反应生 成 色化合物,在697nm具有最大吸收。 6.测定水中铵的水杨酸分光光度法的最低检出浓度为 mg/L;测定上限为 mg/L。 7.水杨酸分光光度法测定水中铵,采用蒸馏法预处理水样时,应以 溶液为吸收液,显色 前加 溶液调节到中性。 8.水杨酸分光光度法测定水中铵时,显色剂的配制方法为:分别配制水杨酸和酒石酸钾钠溶液,将 两溶液,合并后定容,如果水杨梅未能全部溶解,可再加入毫升 溶液直至全部溶解为 止,最后溶液的pH 值为 。 二、判断题 1.水中存在的游离氨(NH3)和铵盐(NH4+)的组成比取决于水的pH值,当pH值偏高时,游离氨的 比例较高,反之,则铵盐的比例高。( ) 2.水中氨氮是指以游离(NH3)或有机氨化合物形式存在氮。( ) 3.用《水质铵的测定钠氏试剂比色法》( GB/T7479-1987)测定氨氮时,方法的最低检出浓度是 0.01mg/L。( ) 4.水中非离子氨是指存在于水体中的游离态氨。( ) 5.《水质氨的测定水杨酸光度法》(GB/T17481-1987)中,自行制备的次氯酸钠溶液,经标定后应 存放于无色玻璃瓶内。( ) 6.水杨酸分光光度法测定水中铵时,酸度和碱度过高都会干扰显色化合物的形成。( )

10

7.水杨酸分光光度法测定水中铵,当水样含盐量高,试剂酒石酸盐掩蔽能力不够时,钙镁产生沉淀 不影响测定。( ) 8.水杨酸分光光度测定水中铵时,水样采集后储存在聚乙烯瓶或玻璃瓶内可保存一周。( ) 三、选择题 1.钠氏试剂比色法测定氨氮时,如水样浑浊,可于水样中加入适量( )。 A.ZnSO4和HCl; B.ZnSO4和NaOH ;C.SnCI2和NaOH。 2.钠氏试剂比色法测定水中氨氮时,在显色前加入酒石酸钾钠的作用是( )。 A.使显色完全;B.调节pH; C.消除金属离子的干扰。 3.钠氏试剂比色法测定水中氨氮,配制钠氏试剂时进行如下操作,在搅拌下,将二氯化汞溶液分次 少量地加入到碘化钾溶液中,直至( )。 A.产生大量朱红色沉淀为止;B.溶液变黄为止; C.微量朱红色沉淀不再溶解时为止;D.将配好的氯化汞溶液加完为止。 4. 水杨酸分光光度法测定水中铵时, 如果水样的颜色过深或含盐过多, 则应用 ( ) 预处水样。 A. 蒸馏法;B. 絮凝沉淀。 四、问答题 1.纳氏试剂比色法测定水中氨氮时,常见的干扰物质有嘴些? 2.纳氏试剂比色法测定水中氨氮时,水样中的余氯为什么会干扰氨氮测定?如何消除? 3. 纳氏试剂比色法测定水中氨氮时,取水样 50.0mL,测得吸光度为 1.02 ,校准曲线的回归方程为 y=0.1378x (x指50mL溶液中含氨氮的微克数)。应如何处理才能得到准确的测定结果? 4.纳氏试剂比色法测定水中氨氮时,水样采集后应如何保存? 5.试指出用纳氏试剂比色法测定水中氨氮时,如果水样浑浊,下面的操作过程中是否有不完善或不 正确之处,并加以说明:加入硫酸锌和氢氧化钠溶液,沉淀,过滤于50mL比色管中,弃去25mL初 滤液, 吸取摇匀后的酒石酸钾钠溶液1mL, 纳氏试剂1.5mL于比色管中显色。 同时取无氨水于50mL 比 色管中,按显色步骤显色后作为参比。 6.怎样制备无氨水? 五、计算题 纳氏试剂比色法测定某水样中氨氮时,取10.0mL水样于50mL比色管中,加水至标线,加1.0mL 酒石酸钾钠溶液和1.5mL纳氏试剂。比色测定,从校准曲线上查得对应的氨氮量为0.0180mg。试求 水样中氨氮的含量。(mg/L) 【习题——亚硝酸盐氮、硝酸盐氮】 一、填空题 1.亚硝酸盐是氮循环中间产物,在水中不稳定,在含氧和微生物作用下,可氧化成 在缺氧或 无氧条件下被还原为 。 2. 水中亚硝酸盐的主要来源为生活污水中 的分解。此外化肥、酸洗等工业废水和 中亦可能有亚硝酸盐排入水系。 3.分光光度法测定水中亚硝酸盐氮时,水样应用玻璃瓶或塑料瓶采集。采集后要尽快分析,不要超 过 h,若需短期保存(1-2天,可以在每升水样中加入40mg 并于2-5度保存。 4. 分 光 光 度 法 测 定 水 中 亚 硝 酸 盐 氮 时 , 若 水 样 有 悬 浮 物 和 颜 色 , 需 向 每 100ml 试 样 中 加 入 2mL ,搅拌,静置,过滤,弃去25ml初滤液后,再取试样测定。 5.法测定水中硝酸盐氮时,水样采集后,应及时进行测定。必要时,应加硫酸使pH ,于4 度以 下保存,在 h 内进行测定。 6.酚二硫酸分光光度法测定水中硝酸盐氮,当水样中亚硝酸盐氮含量超过 0.2mg/L 时,可取100mL 水样,加入1mL 0.5mol/L的 ,混匀后,滴加 至淡红色,保持15min 不裉为止, 使亚硝酸盐氧化为硝酸盐,最后从硝酸盐氮测定结果中减去亚硝酸盐氮量。 7.目前的自动在线检测仪测定水中硝酸盐氮多使用 法和 法。 8.紫外分光光度法适用于 和 中硝酸盐氮的测定。

11

9.紫外分光光度法测定硝酸盐氮时,采用 和 进行处理,以排除水样中大部分 常见有机物、浊度和Fe3+、C r6+对测定的干扰。 二、判断题 1.水中硝酸盐是在无氧环境下,各种形态的含氮化合物中最稳定的氮化合物,亦是含氮有机物经无 机化作用的最终分解产物。( ) 2.利用重氮偶联反应测定水中亚硝酸盐时,明显干扰物质氯胺、氯、硫代硫酸盐、聚磷酸钠和高(三 价)铁离子。( ) 3.分光光度法测定水中亚硝酸盐氮,通常是基于重氮偶联反应,生成橙色染料。( ) 正确答案:生成红色染料。 4. N-(1-萘基)-乙二胺光度法测定亚硝酸盐氮时,实验用水均为无亚硝酸盐的二次蒸馏水。( ) 5.利用重氮偶联反应测定水中亚硝酸盐氮时,如果使用光程长为20mm的比色皿,亚硝酸盐氮的浓度 的浓度大于0.2mg/L时,其呈色符合比尔定律。( ) 正确答案为:使用光程长为10mm的比色皿,亚硝酸盐氮的浓度小于0.2mg/L时其呈色符 合比尔定律。 6.酚二碘酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时,蒸干水样的操作步骤是:吸取50.0mL经预处理的水样 于蒸发皿中, 用pH 试纸检查, 必要时用硫酸或氢氧化钠溶液调节至微酸性, 置于水浴上蒸干。 ( ) 7.酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时,在水样蒸干后,加入酚二磺酸试剂,充分研磨使硝化 反应完全。( ) 8.酚二磺分光光度法测定水中硝酸盐氮时,可加3-5ml 氨水显色。( ) 正确答案:在搅拌下加入3-4mL氨水,使溶液呈现最深的颜色。 9.酚二磺酚分光光度法测定硝酸盐氮,制备标准曲线时,将一定量标准溶液预先一次统一处理(蒸 干、加酚二磺酸充分研磨,转入容量瓶内定容)备用。( ) 10.酚二磺酸分光光度法测定硝酸盐氮时, 若水样中含有氯离子较多 (10mg/L) , 会使测定结果偏高。 ( ) 正确答案为:若水样中含有氯离子较多(10mg/L),会使测定结果偏低。 11.酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时,为使硝酸盐标准贮备液有一定的稳定时间,需在溶液 中加入2mL氯仿(三氯甲烷)作保存剂,至少可称定6 个月。( ) 12.酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氯时,因为发烟硫酸在室温较低时凝固,所以取用时,可先 在40-50度隔水浴中加温使其熔化,不能将盛装发烟硫酸的玻璃瓶直接置入水浴中,以免瓶裂引起 危险。( ) 13.紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时, 需在200nm 和300nm波长处测定吸光度以校正硝酸盐氮值。 ( ) 14.紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时,树脂使用多次后,可用未接触橡胶制品的新鲜去离子水作 参比,在220nm和257nm波长处检验,测得的吸光度应为最大值,否则需再生。( ) 正确答案为:测得吸光度应近于零,否则需再生。 15.紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时,如水样中亚硝酸盐氮低于0.1mg/L,可不加氨基磺酸溶液。 ( ) 16.紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时,为了解水受污染程度和变化情况,需对水样进行紫外吸收 光谱分布曲线的扫描,绘制波长-吸光度曲线。水样与近似浓度的标准溶液分布曲线应类似,且在 220nm与272nm附近不应该有肩状或折线出现。( ) 17.紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时,参考吸光度比值(A275/A220× 100%)应小于50%,且越 小越好。参考吸光度比值检验后,符合要求,则可不经过预处理,直接测定。( ) 正确答案为:参考吸光度比值(A275/A220× 100%)应小于20%,且越小越好。 18.紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮,水样如经过紫外吸光谱分布曲线分析、参考吸光度比值检验 后,符合要求,则可不经过预处理,直接测定。( ) 19.紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时,如果水样中含有机物,而且硝酸盐含量较高时,必须先进 行预处理后再稀释。( ) 20.紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮,当水样中存在六价铬时,应采用氢氧化铝为絮凝剂,并放置

12

0.5h以上,再取上清液供测定用。( ) 三、选择题 1.分光光度法测定水中亚硝酸盐氮时,如水样PH>11,应以酚酞作指示剂,滴加( )溶液至 红色消失。 A.1.5mol/L硫酸;B.1.5mol/L盐酸;C.1.5mol/L磷酸;D.1.5mol/L硝酸。 2.N-(1-苯基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮的测定上限为( )mg/L。 A. 0.10; B. 0.20; C. 0.30 ;D. 0.40。 3.分光光度法测定水中亚硝酸盐氮时,配制亚硝酸盐氮标准贮备液的方法为( )。 A. 准确称取一定量NaNO2,加水溶解定容; B. 准确称取一定量NaNO2,溶解于水中,用KMnO4溶液、Na 2C2O4标准溶液标定; C. 称取一定量NaNO2溶解稀释,用K2Cr2O7标准溶液标定。 4.N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法测定水中亚硝酸盐氮时, 亚硝酸盐标准贮备液应保存于棕色试剂瓶 中,并加入( )作保存剂。 A. KMnO4; B. HCl;C.氯仿;D. H2SO3。 5.制备无亚硝酸盐的水应使用的方法是:( ) 。 A. 过离子交换柱;B. 蒸馏水中加入KMnO4; C. 蒸馏水加入KMnO4,在酸性条件下蒸馏;D.蒸馏水中加入KMnO4,在酸性条件下蒸馏。 6.酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时,采用光程为30mm的比色皿,试样体积为50mL时,最 低检出浓度为( )mg/L。 A.0.002; B.0.02; C.0.2 ;D.2.0。 7.酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时,为了去除氯离子干扰,可以加入( )使之生成 AgCl沉淀凝聚,然后用慢速滤纸过滤。 A. AgNO3;B.Ag2SO4 ;C.Ag3PO4。 8.紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时,其最低检出浓度为( )mg/L。 A. 0.02 ;B.0.04; C. 0.06 ;D.0.08。 9. 紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮,其测量上限为( )mg/L。 A.2 ;B.4 ;C.6 ;D.8。 四、问答题 1.简述N-(1-苯基)-乙二胺光度法测定亚硝酸盐氮的原理。 2.简述酚二磺酸分光光度法测定硝酸盐氮的原理。 3.酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮时,水样若有颜色应如何处理? 4.酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮,制备硝酸盐氮标准使用液时,应同时制备丙份为什么? 5.简述紫外分光光度法测定水中硝盐氮的原理? 6.紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时,如何制备吸附? 7.列举紫外分分光度法测定水中硝酸盐氮的主要干扰物(举出4 种以上)。 五、计算题 1、用光度法测定某水样中亚硝酸盐含量,取4.00mL水样于50mL比色管中,用水稀释标线,加1.0mL 显色剂,测得NO2--N含量为0.0121mg,求原水样中NO2--N和NO2-含量。 2.用酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮时, 取10.0mL水样, 测得吸光度为0.176.校准曲线的回归方程 为:y=0.0149x+0.004(x 为50mL水中NO3--N微克数),求水样中NO3--N和NO3-的浓度。 【习题——总氮、凯氏氮) 】 一、填空题 1.总氮测定方法通常采用过硫酸钾氧化,使水中 和 转变为硝酸盐。然后再以紫外分 光光度法、偶氮化色法、离子色谱法或气相分子吸收法进行测定。 2.碱性过硫酸钾消除紫外分光光度法测定水中总氮时,对于悬浮物较多的水样,过碱酸钾氧化后可 能出现 ,遇此情况,可取 进行测定。

13

3. 《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》( GB/T11894-1989)方法的检出下限为 mg/L,测定上限为 mg/L. 4.凯氏氮是指以凯氏法测得的含氮量,它包括了 和在此条件上下能被转变为铵盐而测定 的 。 5. 测定水中凯氏氮或有机氮,主要是为了解水体受 状况,尤其是评价湖泊和水库的 时,是一个有意义的重要指示。 6.根据《水质凯氏氮的测定》(GB/T1189-1989),如果凯氏氮含量较低,可取较多量的水样,并用 法进行测定:如果含量较高,则减少取样量。用 法测定。 7.根据《水质凯氏氮的测定》(GB/T11891-1989),在水样中加入硫酸并加热消解,目的是使有 机物中的 以及游离氮和铵盐转变为 。 8.根据《水质凯氏氮的测定》(GB/T11891-1989),蒸馏时应避免暴沸,否则可导致吸收液温度 增高,造成吸收 而使测定结果偏 ,还应注意冷却水不能有温感,否则会影响 氨的吸收。 9.根据《水质凯氏氮的测定》(GB/T11891-1989),蒸馏时必须保持蒸馏瓶内溶液呈碱性,如果在 蒸馏期间,瓶内无黑色沉淀,瓶内液体一直为清澈透明,则蒸馏后,需滴加 指示液测试,必 要时,添加适量水和溶液,重新蒸馏。 二、判断题 1.碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,硫酸盐及氯化对测定有影响。( ) 2.碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,在120-124℃的碱性介质条件下,用过硫酸 钾作氧化剂,不仅可将水中氨氮、亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐,同时也将水样中部分有机氮化合物氧 化为硝酸盐。( ) 3.碱性过硫酸钾氧化-紫外分光度法测定水中总氮,使用高压蒸汽消毒器时,应定期校核压力表。 ( ) 4.根据《水质凯氏氮的测定》(GB/T11891-1989)测定水中凯氏氮含量时,消解时加入适量硫酸 提高沸腾温度,增加消解速度。( ) 5.根据《水质凯氏氮的测定》(GB/T11891-1989)测定水中凯氏氮含量时,对难消解的有机氮化合 物,可适当增加消解时间,亦可改用硫酸汞为催化剂。( ) 三、选择题 1.碱性过硫酸钾消解此外分光光度法测定水中总氮时,碳酸盐及碳酸氢盐对测定有影响,在加入一 定量的( )后可消除。 A.盐酸;B.硫酸;C.氢氧化钾。 2.碱性过硫酸钾消解紫外分光光测定水中总氮时, 水样采集后立即用硫酸酸化到PH<2, 在 ( ) h内测定。 A.12 ;B.24; C.48。 3.碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时, 新配制的过硫酸钾溶液应存放在 ( ) 内,可贮存一周 A.玻璃瓶;B.聚四氟乙燃瓶;C.聚乙烯瓶。 4. 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,配制 1000mL 硝酸钾贮备液时加入 2mL ( ),贮备液至少可稳定6个月。 A.三氯甲烷;B.乙醇;C.丙酮。 5. 根 据 《 水 质 凯 氏 氮 的 测 定 》 ( GB/T 11891-1989 ) 测 定 水 中 凯 氏 氮 含 量 , 消 解 时 通 常 加 入 ( )作催化剂,以缩短消解时间。 A.硫酸铜;B.氯化汞;C.硝酸银。 6.根据《水质凯氏氮的测定》(GB/T 11891-1989)测定水中凯氏氮含量,蒸馏时必须保持蒸馏瓶内 溶液呈( )。 A.酸性;B.碱性;C.中性。 四、问答题 1.碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,主要干扰物有哪些?如何消除?

14

2、碱性过硫的钾溶解紫外分光光度法测定水中总氮时,为什么存在两个内长测点吸光度。 3.水中有机氮化合物主要有什么物质? 【作业——磷】 一、填空题 1.水样中含砷化物、硅化物和硫化物的量分别为元素磷含量的倍 、 倍和 时,对磷钼 蓝比色法测定元素磷无明显干扰。 2.磷钼蓝比色法测定废水中磷时,元素磷含量大于 mg/L时,采取水相直接比色。 3.磷钼蓝比色法测定废水中磷时,元素磷含量小于0.05mg/L时,采取 萃取比色。 4.水中总磷包括溶解的、颗粒的 磷和 磷。 5.水体中磷含量过高(>0.2mg/L)可造成 的过度繁殖,直至数量上达到有害的程度,称 为 。 6.在天然水和废水中,磷几乎以各种磷酸盐的形式存在,它们分别为 、 和 。 7.对测定总磷的水样进行预处理的方法有 消解法、 消解法和 消解法等。 二、判断题 1.磷钼蓝比色法测定水中磷时, 平行测定两个水样, 其结果的差值不应超过较小结果的50%。 ( ) 2.磷是评价湖泊、河流水质富营养化的重要指标之一。( ) 3.含磷量较少的水样,要用塑料瓶采集。( ) 4.钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,用硝酸-高氯酸消解要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的 混合物经加热易发生爆炸危险,需将含有机物的水样先用硝酸处理,然后再加入高氯酸进行消解。 5.钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时,可用硝酸 -高氯酸消解。( ) 6.钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,如试样浑浊有色度,需配制一个空白试样(消解后用水稀释 至标线),然后向试样中加入3mL浊度-色度补偿溶液,还需加入抗坏血酸和钼酸盐溶液,然后做 吸光度扣除。( ) 7.钼酸铵分光光度法测定水中总磷, 如显色时室温低于13度, 可在20-30度水浴上显色30min。 ( ) 8.钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,质量控制样品主要成分是氨基乙酸(NH2CH2COOH)和甘油 磷酸钠(C3H7Na2O3P· 52/1H2O)。 9.钼酸铵分光光度法测定水中总磷, 配制钼酸铵溶液时, 应注意将硫酸溶液徐徐加入钼酸铵溶液中, 如操作相反,则可导致显色不充分。( ) 10.钼酸铵分光光度法测定水中总磷,水样用压力锅消解时,锅内温度可达120度。( ) 11.钼酸铵分光光度法测定水中总磷,在酸性条件下,砷、铬和硫不干扰测定。( ) 12.钼酸铵光度法测定水中总磷时,抗坏血酸溶液贮存在棕色玻璃瓶中,在约4 度可稳定几周,如溶 液颜色变黄,仍可继续使用。( ) 13.钼酸铵光度法测定水中总磷时,为防止水中含磷化合物的变化,水样要在微碱性条件下保存。 ( ) 14.钼铵光度法测定水中溶解性正磷酸盐时,水样采集后不加任何保存剂,于 2-5 度保存,在24h 内进行分析。( ) 三、选择题 1.磷钼蓝比色法测定水中元素磷时,取平行测定两个水样结果的算术平均值作为样品中元素磷的含 量,测定结果取( )有效数。 A.一位;B.两位;C.三位;D.四位。 2.钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,磷标准贮备溶液在玻璃瓶中可贮存至少( )个月。 A.2 ;B.4; C.6 ;D.8。 3.钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,所有玻璃器皿均应用( )浸泡。 A. 稀硫酸或稀铬酸;B. 稀盐酸或稀硝酸;C. 稀硝酸或稀硫酸;D. 稀盐酸或稀铬酸。 4.用钼酸铵分光光度法测定水中总磷,采样时, 取500mL水样后加入( )mL硫酸调节样品的pH值, 使之低于或等于1,或者不加任何试剂冷处保存。 A. 0.1 ;B. 0.5 ;C. 1 ;D.2。

15

5.钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,砷大于2mg/L时干扰测定,用( )去除。 A.亚硫酸钠;B.硫代硫酸钠;C.通氨气。 6.钼酸铵分光光度法测定水中总磷,方法最低检出浓度为( )mg/L(吸光度A=0.01 时所对应的 浓度)。 A. 0.01; B. 0.02; C. 0.03; D.0.05。 7.钼酸铵分光光度法测定水中总磷,方法测定上限为( )mg/L。 A. 0.1 ;B. 0.2;C. 0.4; D.0.6。 四、问答题 1.简述磷钼蓝比色法测定水中元素磷的原理。 2.简述钼酸铵分光光测定水中总磷的原理。 3.钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,如何制备浊度-色度补偿液? 4.钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,其分析方法是由哪两个主要步骤组成? 5.用钼酸铵分光光度法测定水中磷时,主要有哪些干扰?怎样去除? 6.用钼酸铵分光光度法测定水中磷时,抗坏血酸溶液易氧化发黄,如何延长溶液有效使用期? 7.磷钼蓝比色法测定元素磷,简述水样的预处理过程。 8.钼酸铵分光光度法测定水中总磷适用于哪些水样? 【习题——高锰酸盐指数】 一、判断题 1. 酸性法测定高锰酸盐指数的水样时,在采集后若不能立即分析,应加入浓硫酸,使PH<2,若为 碱性法测定的水样,则不必加保存剂。( ) 2. 因高锰酸钾溶液见光分解,故必须贮于棕色瓶中。( ) 3. 测定水中高锰酸盐指数时,沸水浴后的水面要达到锥形瓶内溶液面的2/3高度。( ) 4. 高锰酸盐指数可作为理论需氧量或有机物含量的指标。( ) 5. 测定水中高锰酸盐指数加热煮沸时,若延长加热时间,会导致测定结果偏高。( ) 二、选择题 1. 碱性法测定水中高锰酸盐指数时,水样中加入高锰酸酸钾并在沸水浴中加热后,高锰酸根被还原 为( )。 A. Mn2+ ;B. MnO2; C. MnO32-。 2. 测定水中高锰酸盐指数时,在沸水浴加热完毕后,溶液仍应保持微红色,若变浅或全部褪去接下 来的操作是( )。 A. 加入浓度为0.01mol ;B. 继续加热30min;C. 将水样稀释或增加稀释倍数后重测。 3. 测定水中高锰酸盐指数时,对于浓度高的水样需进行稀释,稀释倍数以加热氧化后残留的高锰酸 钾溶液为其加入量的为宜( )。 A. 1/3~1/2 ;B. 1/3~2/3; C. /3~3/4 4. 测定高锰酸盐指数所用的蒸馏水,需加入( )溶液后进行重蒸馏。 A. 氢氧经钠;B. 高锰酸钾;C. 亚硫酸钠。 三、问答题 测定水中高锰酸盐指数时, 水样采集后, 为什么用H2SO4酸化至PH<2而不能用HNO3或HC酸化? 四、计算题 测定水中高锰酸盐指数时,欲配制0.1000mol/L草酸钠标准溶液100mL,应称取优级纯草酸钠多 少克?(草酸钠分子量:134.10) 【习题——COD】 一、填空题 1. 某分析人员量取浓度为0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液10.00mL,标定硫代硫酸钠溶液时,用去 硫代硫酸钠溶液10.08mL,该硫代硫酸钠溶液的浓度为 mol/L。 2. 氯离子含量大于 mg/L的废水即为高氯废水。 3. 用碘化钾碱性高锰酸钾法测定化学需氧量时,若水样中含有亚硝酸盐,则在酸化前应先加入4%

16

溶液将其分解。若水样中不存在亚硝酸盐,则可不加该试剂。 4. 《高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾法》(HJ/T132-2003)中的K值表示碘化钾碱 性高锰酸钾法测定的样品氧量 与法测定的样品氧量的 值。 5. 碘化钾碱性高锰酸钾法测定水中化学需氧量的过程中,加入0.05mol/L高锰酸钾溶液10.00mL并摇 匀后,将碘量瓶立即放入水沸水溶中加热 min (从水浴重新沸腾起计时)沸水溶液面要 反应溶液的液面。 6. 重铬酸盐法测定水中化学需氧量时,水样须在 性介质中,加热回流 h。 7. 重铬酸盐法测定水中COD,若水样中氯离子含量较多而干扰测定时,可加入 去除。 8. 快速密闭催化消解法测定水中COD,在消解体系中加入的助催化剂是 与 。 9. 用快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量时,加热消解结束,取出加热管。 后,再用 硫酸亚铁铵标准溶液滴定,同时做 实验。 10. 欲保存用于测定COD的水样,须加入 ,使pH 。 11 .快速密闭催化消解法测定高氯废水中的化学需氧量时,若出现沉淀,说明 使用的浓 度不够,应适当提高其使用浓度。 12. 氯气校正法适用于氯离子含量 mg/L的高氯废水中化学需氧量测定。 13 现COD和氯离子校正值的计算公式中, 8000表示1/4O2的 质量以 为单位的换算值。 二、判断题 1. 1%淀粉溶液可按如下步骤配制,称取.1.0g可溶性淀粉后,用刚煮沸的水冲稀至100mL。( ) 2. 用碘化钾碱性高锰酸钾法测定高氯废水中化学需氧量时,若水样中含有吸氧化性物质,应预先于 水样中加入硫代硫酸钠去除。( ) 3. 用碘化钾碱性高锰酸钾法测定高氯废水中的化学需氧量时,若水样中含有几种还原性物质,则取 它们的平均K值作为水样的K值( )。 4 .重铬酸盐法测定水中化学需氧量中, 用0.0250mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定COD值大于50mg/L 的水样。( ) 5. 重铬酸钾法测定水中化学需氧量使用的试亚铁灵指示液, 是邻菲啰啉和硫酸亚铁铵溶于水配制而 成的。 6. 用快速密闭催化消解法测定水中化学需氧时中,当水样中 C. OD 值约为200mg/L时选择浓度为 0.05mLK的重铬酸钾的消解液。 7. 在一定条件下,水中能被重铬酸钾氧化的所有物质的量,称为化学需氧量,以氧的毫克数表示。 ( ) 8. 硫酸亚铁铵标准溶液临用前需用重铬配钾标准液标定。( ) 9. 用快速密闭催化消解法测定高氯废水中的化学需氧量中,水样消解时一定要先加掩蔽剂,然后再 加其他试剂。( ) 10. 欲配制2mol/L硫酸溶液,取945mL水缓慢倒入55mL浓硫酸中,并不断搅拌。( ) 正确答案为:应将浓硫酸缓慢加入水中,不能相反操作,以防浓硫酸溅出。 11. 重铬酸钾标准溶液相当稳定,只要贮存在密闭容器中,浓度长期不变。( ) 12. 氯气校正法测定高氯废水中化学需氧量时,氯离子校正值是指水样中被氧化的氯离子生成的氯 气所对应的氧的质量浓度。( ) 13. 配制硫酸亚铁铵标准溶液时,只需用托盘天平粗称硫酸亚铁铵固体试剂,溶于水中再加入浓硫 酸,冷却后定容即可,临用前再用重铬酸钾标准溶液标定。( ) 14.《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)中III类水的COD 标准限值为20mg/L。( ) 15. 测定COD的水样必须用玻璃瓶采集。( ) 16. 在电镀工业排放废水中,COD为必测项目( ) 三、选择题 1. 《高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾法》 (HJ/T132-2003) 的最低检出限为( )mgL。 A. 0.02; B. 0.30 ;C. 20 ;D30。 2. 碘化钾碱性高锰酸钾法测定高氯废水中化学需氧量时, 水样采集后应尽快分析, 若不能立即分析, 加入保存剂后于4℃冷藏保存并在( )d内测定。

17

A. 1 ;B. 2 ;C. 3; D.7。 3. 用碘化钾碱性高锰酸钾法测定高氯废水中化学需氧量时,若水样中含有Fe3+,可加入( )%氯 化钾溶液消除干扰。 A. 20, B. 25; C. 30 ;D. 35。 4. 用重铬酸盐法测定水中化学需氧量时,用作( )催化剂。 A. 硫酸-硫酸银;B. 硫酸-氯化汞;C. 硫酸-硫酸汞。 5. 用重铬酸盐法测定水中化学需氧量时,水样加热回流后,溶液中重铬酸钾溶液剩余量应是加入量 的1/5-( )为宜。 A. 2/5; B. 3/5 ;C. 4/5。 6. 0.4g硫酸汞最高可络合( )mg氯离子(硫酸汞分子量为296.65.氯分子量为70.91)。 A. 30 ;B. 35; C. 40 ;D. 45 7. 重铬酸盐法测定水中化学需氧量过程中,用硫酸亚铁铵回滴时,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至 ( )即为终点。 A. 标褐色;B. 红褐色;C. 黄绿色。 8. 测定水中化学需氧量的快速密闭催化消解法与常规法相比缩短了消解时间, 是因为密封消解过程 中加入了助催化剂,同时是在( )下进行的。 A. 催化;B. 加热;C. 加压。 9. 用快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量中,当水样中COD 值<50mg/L时,消解液中重铬酸 钾浓度应选择( )mol/L。 A. 0.02; B. 0.05 ;C. 0.4; D. 0.5。 10. 快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量时,所用的掩蔽剂为( )。 A. 硫酸-硫酸汞;B. 硫酸-硫酸银;C. 硫酸铝钾与钼酸铵。 11. 快速密闭催化消解肖测定水中化学需氧量时, 对于化学需氧量含量在10mg/L 左右的样品, 一般 相对偏差可保持在( )%左右。 A. 5; B. 10 ;C. 15 ;D. 20。 12. 用氯气校正法测定高氯废水中化学需氧量中,氮气纯度要求至少大于( )%。 A. 99.0 ;B. 99.9; C. 99.99; D. 99.999。 13. 氯气校正法测定高氯废水中化学需氧量中,水样需要在( )介质中回流消解。 A. 强酸;B. 弱酸;C. 强碱;D弱碱。 14. 用氯气校正法测定高氯废水中化学需氧量时,防暴沸玻璃珠的直径应为4-( )mm。 A. 5 ;B. 6; C. 8 ;D.10。 15. 测定高氯废水中化学需氧量的氯气校正法规定,配制好的硫代硫酸钠标准滴定溶液,在放置 ( )后再标定其准确浓度。 A. 一天;B. 一周;C. 两周;D. 一个月。 四、问题题 1. 简述碘化钾碱性高锰酸钾法测定高氯废水中化学需氧量的适用范围。 2. 简述在高氯废水的化学需氧量测定中滴定时淀粉指示剂的加入时机。 3 .化学需氧量作为一个条件性指标,有哪些因素会影响其测定值? 4. 邻笨二甲酸氢钾通常于105~120℃下干燥后备用,干燥温度为什么不可过高? 五、计算题 1.取某水样20.00mL 加入0.0250mol/L 重铬酸钾溶液10.00mL,回流后2h 后,用水稀释至140mL, 用0.1025mol/L 硫酸亚铁铵标准溶液滴定,消耗22.80mL,同时做全程序空白,消耗硫酸亚铁铵标准 溶液24.35mL,试计算水样中COD的含量。 2. 用邻苯二甲酸氢钾配制 COD 为 500mg/L 的溶液 1000mL ,问需要称邻苯二甲酸氢钾多少克? (KHC8H4O4分子量为204.23)

18

【作业——溶解氧】 一、填空题 1. 碘量测定水中溶解氧时,为固定溶解氧,水样采集后立即加入硫酸锰和碱性碘化钾,水中溶解氧 将低锰氧化成高价锰,生成 沉淀。 2. 用碘量法测定水中DO时, 应选择DO瓶采样, 采集过程中要注意不使水样 在采样瓶中。 3.一般来说,水中溶解氧浓度随着大气压的增加而 ,随着水温的升高而 。 4. 碘量法测定水中溶解氧时,水样中氧化性物质使碘化物游离出I2,若不加以修正,由此测得的DO 值比实际值 ,而还原性物质可消耗碘,由此测得的DO比实际值 。 5. 碘量法测定水中溶解氧时,若水样有色或含有消耗碘的悬浮物时,应采用 法消除干扰。 二、判断题 1. 碘量法测定水中溶解氧量, 当水样中含有大量的亚硫酸盐、 硫代硫酸盐和多硫代硫酸盐等物质时, 可用高锰酸钾修正法消除干扰。( ) 2. 用碘量法测定水中溶解氧,采样时,应沿瓶壁注入至溢出瓶容积的1/3-1/2。( ) 3.碘量法测定水中溶解氧时,若亚铁离子含量高,应采用叠氧化钠修正法消除干扰。( ) 4.碘量法测定水中溶解氧中,配制淀粉溶液时,加入少量的水杨酸或氧化锌是为了防腐。 5.碘量法测定水中溶解氧时, 碱性碘化钾溶液配制后, 应储于细口综色瓶中, 瓶用磨口玻璃塞塞紧, 避光保存。( ) 三、选择题 1. 采用碘量法测定水中溶解氧时,如遇含有活性污染悬浮物的水样,应采用( )消除干扰。 A. 高锰酸钾修正法;B. 硫酸铜-氨基磺酸絮凝法;C. 叠氮化钠修正法。 2. 采用碘量法(叠氮化钠修正法)测定水中溶解氧时,所配制氟化钾溶液应贮存于( )中。 A.棕色玻璃瓶;B. 聚乙烯瓶;C.加像皮塞的玻璃瓶。 3. 采用碘量法(叠氮化钠修正法)测定水中溶解氧时,在加入固定剂前加入氟化钾溶液,以消除 ( )的干扰。 3+ A. Fe ; B. Fe2+ ;C. NO2-。 4. 若水体受到工业废水、城市生活污水、农牧渔业废水污染,会导致水中溶解氧浓度( )。 A. 上升;B. 无影响;C. 下降。 四、问答题 采用碘量法测定水中溶解氧,配制和使用硫代硫酸钠溶液时要注意什么?为什么? 五、计算题 采用碘量法(高锰酸钾修正法)测定水中溶解氧时,于250mL溶解氧瓶中,加入了硫酸、高锰 酸钾、氟化钾溶液、草酸钾、硫酸锰和碱性碘化钾-叠氮化钠等各种固定溶液共9.80mL 后将其固 定;测定时加2.0mL硫酸将其溶解,取100.00mL于250mL锥形瓶中,用浓度为0.0245mo/L 的硫代硫 酸钠滴定,消耗硫代硫酸钠溶液3.56mL。试问该样品的溶解氧是多少? 【作业——BOD】 一、填空题 1.生化需氧量是指在规定条件下,水中有机物和无机物在 作用下,所消耗的溶解氧的量。 2. 用释释与接种法测定水中生化需氧量时,为保证微生物生长需要,稀释水中应加入一定量的 和 ,并使其中的溶解氧近饱和。 3. 稀释与接种法测定水中BOD5时,如水样为含难降解物质的工业废水,可使用 的稀释水进 行稀释。 二、判断题 1. 采用稀释与接种法测定BOD5时,水中的杀菌剂、有毒重金属或游离氯等会抑制生化作用,而藻 类和硝化微生物也可能造成虚假的编离结果。( ) 2. 采用稀释与接种法测定BOD5时,水样在25℃± 1 度的培养箱中培养5天,分别测定样品培养前后

19

的溶解氧,二者之差即为BOD5值( ) 3. 采用稀释与接种法测定的BOD5值,只代表含碳物质耗氧量,如遇含有大量硝化细菌的水样应加 入ATU 或TCMP试剂,抑制硝化过程。( ) 4. 稀释与接种法测定水中BOD5时,冬天采集的较清洁地表水中溶解氧往往是过饱和的,此时无须 其他处理就就可立即测定。( ) 5. 采集BOD5水样时,应充满并密封于采集瓶中。( ) 三、选择题 1. 采用稀释与接种法测定水中BOD5时,稀释水的BOD5值应 ,接种稀释水的BOD5值应在 之间。接种稀释水配制完成后应立即使用。( ) A. <0.2mg/L,0.2-1.0mg/L ;B. <0.2mg/L,0.3-1.0mg/L;C. <1.0mg/L,0.3-1.0mg/L。 2. 采用稀释与接种法测定水中生化需氧量,满足下列条件时数据方有效: 5 天后剩余溶解氧至少 为 ,而消耗的溶解氧至少为 。( ) A. 1.0mg/L,2.0mg/L; B. 2.0mg/L,1.0mg/L; C. 5.0mg/L,2.0mg/L。 3. 采用稀释与接种法测定水中生物化需氧量时,对于游离氧在短时间不能消散的水样,可加入 以除去。( ) A.亚硫酸钠;B. 硫代硫酸钠;C. 丙烯基硫脲。 4.稀释与接种法测定水中BOD5时,采用生活污水配制接种稀释水时,每升稀释水中加入生活污水的 量为 mL。( ) A. 1~10; B. 20~30 ;C. 10~100。 5. 稀释与接种法测定水中BOD5时,下列废水中应进行接种是 。( ) A. 有机物含量较多的废水;B. 较清洁的河水; C. 不含或含少量微生物的工业废水;D. 生活污水。 6. 采用稀释与接种法测定水中BOD5时,取3 个稀释比,当稀释水中微生物菌种不适应,活性差或 含毒物浓度过大时,稀释倍数 消耗溶解氧反而较多。( ) A. 较大的;B. 中间的;C.较小的。 四、问答题 1. 稀释与接种法测定水中BOD5时,某水样呈酸性,其中含活性氯,COD值在正常污水范围内,应 如何处理? 2. 稀释与接种法测定水中BOD5中,样品放在培养箱中培养时,一般应注意如些问题? 3. 稀释与接种法对某一水样进行BOD5测定时,水样经5天培养后,测其溶解氧,当向水样中加入mL 硫酸锰和2mL碱性碘化钾溶液时,出现白色絮状沉淀。这说什么? 4. 某分析人员用稀释与接种法测定某水样的 BOD5 ,将水样稀释 10 倍后测得第一天溶解氧为 7.98mg/L,第五天的溶解氧为0.65mg/L,问此水样中的BOD5值是多少?为什么?应如何处理? 5.什么是生化需氧量? 6.测定水中生化需氧量的方法有哪些? 【作业——酚】 一、填空题 1.酚类化合物由苯酚及其一系列酚的衍生物构成。 因其沸点不同, 根据酚类能否与水蒸气一起蒸出, 分为挥发性酚和不挥发性酚,挥发性酚多指沸点在 度下的酚类,通常属一元酚。 2.《污水综合排放标准》 (GB8978-1996)中的挥发酚是指能与蒸气一并蒸出的酚类化合物。现行生 活饮用水的挥发酚标准限为 mg/L。在排污单位排出口取样,挥发酚的最高允许排放浓 度为 mg/L。 3.酚类化合物在水中很不稳定。尤其是低浓度水样,其主要影响因素为 和 ,使其被氧 化或分解。 4.含酚水样若不能及时分析可采取的保存方法为:加入磷酸使水样pH值在 之间,并加入适 量 ,保存在5-10度,贮存于玻璃瓶中。 5.《水质挥发酚的测定蒸馏后4-氨基安替化林分光光度法》(GB/T7490-1987)适用于饮用水、地 表水、地下水和工业废水中挥发酚的测定,当挥发酚浓度 ≤0.05mg/L 时,采用 法测定,浓

20

度>0.5mg/L 时,采用 方法测定。 6.《水质挥发酚的测定蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法》(GB/T7490-1987)的最低检出浓度为 mg/L,测定上限是 mg/L。 二、判断题 1. 4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时,如果试样中共存有芳香胺类物质,可在pH<0.5 的介质中蒸馏,以减小其干扰。( ) 2. 4 氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时, 如果水样中不存在干扰物, 预蒸馏操作可以省略。 ( ) 3. 4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时,若缓冲液的PH 值不在10.0± 0.2 范围内,可用 HCI 或NaOH调节。( ) 4. 测定挥发酚的水样可用塑料瓶保存或玻璃瓶保存。 三、选择题 1. ( )厂排放的废水中需监测挥发酚。 A. 炼油;B. 肉联;C. 汽车制造;D.电镀。 2. 当 水 样 中 含 油 时 , 测 定 挥 发 酚 前 可 用 四 氯 化 碳 萃 取 以 除 去 干 扰 , 加 入 四 氯 化 碳 前 应 先 ( )。 A. 进行预蒸馏;B. 加入HCl调节pH 在2.0-2.5之间; C. 加入粒状NaOH,调节pH 在12.0-12.5之间; D. 加入0.1mol/LNaOH溶液,调节pH在12.0-12.5 之间 3. 挥发酚一般指沸点在230℃以下的( )酚类,通常属酚,它能与水蒸气一起蒸出。 A. 一元;B. 二元;C. 多元。 四、问答题 1.无酚水如何制备?写出两种制备方法。 2 水中挥发酚测定时,一定要进行预蒸馏,为什么? 3.如何检验含酚废水是否存在氧化剂?如有,应怎样消除? 五、计算题 称取6.129g预先在105-110℃干燥的K2Cr2O7,配制成250mL标准溶液,取部分溶液稀释20 倍 配成 K2Cr2O7 的标准使用液,取 K2Cr2O7 标准使用液 20.00mL,用 Na2S2O3 溶液滴定,耗去 19.80mL Na2S2O3 标准浓度。用此 Na2S2O3 溶液滴定 10.00mL酚标准贮备液消耗 0.78mL,同时滴定空白消耗 Na2S2O3溶液24.78mL。 问酚标准备液浓度是多少? (K2Cr2O7的摩尔质量 (1/6 K2Cr2O7) 为49.03g/mol, 苯酚的摩尔质量(1/6C 6H6O为15.68g/mol) 【作业——铬】 一、填空题 1.清洁水样中的六价铬可直接用 分光光度法测定,如测总铬,用高锰酸钾将三价铬氧 化成六价铬,再用该方法测定。当水样中含铬量较高(>1mg/L)时,采用硫酸亚铁铵滴定法进行测 定。 2.水中铬的测定方法主要有 、 、 、 和 等。 3.在水体中,六价铬一般是以 、 和 三种阴离子形式存在。 4.二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,显色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)以 mol/L时显色最好。显色前,水样应调至中性。显色时, 和 对显色有影响。 5.二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,如水样有颜色但不太深,可进行 校正,浑浊 且色度较深的水样用 预处理后,仍含有机物干扰测定时,可用 破坏有机物后再测 定。 6.用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬,当取样体积为50mL,且使用30mm比色皿时,方法 的最低检出浓度为 mg/L。 7.测定六价铬的水样,在pH值约为8的条件下,置于冰箱内可保存 天。 二、判断题 1.铬的化合物常见的价态有三价和六价,在水体中,受PH值、有机物、氧化还原物质、温度及硬度

21

等因互相影响,三价铬和六价铬化合物可以相互转化。( ) 2.测定水中总铬时,水样采集后,需加入硝酸调节pH<6。( ) 3.二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,显色剂二苯碳酰二肼可储存在棕色玻璃瓶中,长期 使用,直至完用。( ) 4.二苯碳酰二肼分光度法测定水中六价铬时, 六价格将显色剂二苯碳酰二肼氧化成苯肼羟基偶氮苯, 而本身被还原为三价铬。( ) 5.二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时, 二苯碳酰二肼与铬的络合物在470mm处有最大吸收。 ( ) 6.二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,氧化性及还原性物质以及水样有色或浑浊时,对测 定均有干扰,须进行预处理。( ) 7.六价铬与二苯碳酰二肼反应时,显色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)显色酸度高时,显 色快,但色泽不稳定。( ) 8.六价铬与二苯碳酰二肼生成有色络合物,该络合物的稳定时间与六价络的浓度无关。( ) 三、选择题 1.二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,加入磷酸的主要作用是( )。 3+ 3+ A. 消除Fe 的干扰;B. 控制溶液的酸度;C. 消除Fe 的干扰,控制溶液的酸度。 2.铬在水中的最稳定价态是( )。 A. 六价;B. 三价;C. 二价。 3.二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬,是在酸性或碱性条件下,用高锰酸钾将( ),再 用二苯碳酰二肼显色测定。 A. 三价铬氧化为六价铬;B. 二价铬氧化为三价铬。 4.二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,采集的水样应加入固定剂调节至pH( ) 。 A. <2; B. 约8 ;C. 约5。 5.二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时,加入亚硝酸钠的目的是( )。 A.去除氧化性物质干扰;B. 还原过量的高锰酸钾;C. 调节酸碱度。 6. 二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时,加入尿素的目的是( )。 A. 将Cr3+氧化成Cr6+ ;B. 还原过量的高锰酸钾;C. 分解过量的亚硝酸钠。 7.铬的毒性与其存在状态有关。铬的( )化合物具有强烈的毒性,已确认为致癌物,并能 在体内积蓄。 A. 三价;B. 二价;C. 六价。 8.二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬时,水样应在( )条件下保存。 A. 弱碱性;B. 弱酸性;C. 中性。 四、问答题 1.高锰酸钾氧-二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬含量时, 在水样中加入高锰酸钾后加热煮沸, 如在煮沸过程中高锰酸钾紫红色消失,说明什么?应如何处理? 2.高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬的原理是什么? 3.用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时,水样经硝酸-硫酸消解后,为什么还要加高锰酸钾 氧化后才能测定? 4.用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,加入磷酸的主要作用是什么? 5.测定六价铬或总铬的器皿能否用重铬酸钾洗液洗涤?为什么?应使用何种洗涤剂洗涤? 五、计算题 1.二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,要配制浓度为50.0mg/L的Cr(VI)标准溶液1000mL, 应称取多少克K2Cr2O7?[已知M (K2Cr2O7)=294.2; M(Cr=51.996)] 2. 二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时,所得校准曲线的斜率和戴距分别为 0.044A. /ug 和 0.001A. 。测得水样的吸光度为 0.095 ( A. 0 = 0.007 ),在同一水样中加入 4.00mL 铬标准溶液 (1.00ug/mL)测定加标回收率。加标后测得试样的吸光度为0.267,计算加标回收率(不考虑加标 体积。) 【作业——锰】

22

一、填空题 1.一般工业用水中锰的含量不允许超过 mg/L限值。 2. 《水质锰的测定甲醛肟分光光度法》 (HJ/T344-2007) 适用于饮用水及 中总锰的测定, 不适于测定 。 3.甲醛肟分光光度法测定水中锰时,将显色液倒入50mm 比色皿中,于 nm波长处,以为 参比测量吸光度,并做空白校正。 4.《水质锰的测定甲醛肟分光光度法(试行)(HJ/T344-2007)的最低检出浓度为 mgL,测 定浓度范围为 mg/L,校正曲线范围为 μg/50ml。 二、判断题 1.含铁水样暴露在空气中,高价铁易被分解成低价铁。( ) 2.含铁水样的PH>3.5时,二价铁可迅速被氧化成三价铁。( ) 3.邻菲罗啉分光光度法测定水中铁时,亚铁离子在PH3溶液中与邻菲罗啉生成稳定的络合物,避光 保存可稳定3个月。( ) 4.含铁水样在保存和运输过程中,水中的细菌繁殖也会改变铁的存在形式。( ) 5.铁及其化合物均具有低毒性和微毒性。( ) 6.邻菲罗啉分光光度法测定水中的铁,当水样有底色时,可用不加邻菲罗啉的试液作参比,对水样 的底色进行校正。( ) 7.地表水中有可溶性三价锰的络合物和七价悬浮物存在。( ) 8.测定总锰的水样, 应要采样时加硝酸酸化至PH>2,测定可过滤性锰的水样,应在采样现场用0.45um 有机微孔滤膜过滤,再用硝酸酸化至PH<2保存,废水样品应加入硝酸至水样体积的1%。( ) 9.《污水综合排放标准》(GB8978-1996)一级标准中,总锰的最高允许排放浓度为1.0mg/L.( ) 10.高碘酸钾分光光度法测定水中锰, 试样加热消解时, 切不可蒸干, 否则易导致测定结果偏低。 ( ) 11.高碘酸钾分光光度法测定水中锰,酸度是显色完全与否有关键条件。( ) 12.甲醛肟分光光度法测定水中锰时,在容量瓶中显色完毕后,摇动时有大量气体产生,可立即将容 量瓶打开。( ) 13.甲醛肟分光光度法测定水中锰时,所有玻璃器皿在使用前均需用(1+10)盐酸浸泡,再用水冲洗 干净。( ) 14.甲醛肟分光光度法测定水中锰时,甲醛肟溶液应贮存于冰箱中,可保存至少1 个月。( ) 15.甲醛肟分光光度法测定水中锰时,经酸化至PH=1 的清洁水,不可直接用于测定。( ) 16.甲醛肟分光光度法测定水中锰时,含有悬浮二氧化锰和有机锰的水样需进行预处理。( ) 三、选择题 1.印染、纺织等工业用水中铁的含量必须在( )mg/L以下。 A. 0.05 ;B. 0.1; C. 0.5 ;D.0.8。 2.《地下水质量标准》(GB/T14848-1993)中铁的三级标准为( )mg/L。 A. ≤0.1; B. ≤0.2 ;C. ≤0.3 ;D. ≤1.0。 3.邻菲罗啉分光光度法测定水中高铁离子或总铁含量时,先要用( )将高铁离子还原还亚铁离 子。 A. 邻菲罗啉;B. 盐酸羟;C. 氯化钠;D.硼氰化钾。 4.邻菲罗啉分光光法适合于一般环境水和废水中铁含量的测定,其最低检出浓度及检测上限分别是 ( )mg/L和( )mg/L. A. 0.01,2.00 ;B. 0.02 ,5.00 ;C. 0.03,5.00 ;D. 0.05,8.00。 5. 地下水中由于缺,锰可以( )溶态的锰的形式存在。 A. 二价;B. 三价;C. 四价;D.六价;E.七价。 6.高碘酸钾分光光度法测定水中锰时,50mL水样中锰含量低于( )μg 时,符合比尔定律。 A. 50 ;B. 75 ;C. 125; D.150。 7.甲醛肟分光光度法测定水中锰,显色时,视锰含量分取一定体积水样置100mL烧杯中,用氢氧化 钠溶液调节水样pH 至( )左右。 A. 4 ;B. 7;C. 10。

23

8.甲醛肟分光光度法测定水中锰时,一般要求加标回收率在( )之间。 A. 85%-120% ;B. 90%-110%; C. 80%-130%; D.95%-105%。 四、问答题 1.简述述邻菲罗啉分光光度法测定水中铁时,样品采集过程中及注意事项。 2.如何消除邻菲罗啉分光光度法测定水中铁时金属离子的干扰? 3.高碘酸钾分光光度法测定水中锰时,为什么要选择在中性或弱碱性条件下显色测定? 4.测定总锰的水样采集后,为什么要用硝酸酸化至PH<2? 5.简述用甲醛肟分光光度法测定水中锰的方法原理。 6.用甲醛肟分光光度法测定水中锰时,主要物质有哪些,如何消解。

24

作业答案 【习题——监测方案的制定】 一、填空题 1. 水系源头处;未受污染的上游河段。 2. 网络。 3. 水面下0.5; 河底上0.5;下0.5。 4. 正下方;河床冲刷;表层沉积物易受扰动。 5. 溶解氧;生化需氧量;有机污染物。 6. 生产周期;2; 3。 7. 污染源;扩散形式。 8. 网络。 9. 0.5-1.0 ;盖(或保护帽); 防渗。 10. 枯水期;每月。 二、判断题 1. 错误。正确答案:为评价某一完整水系的污染程度,未受人类生活和生产活动影响、能够提供水 环境背景值的断面,称为背景断面。 2. 错误。 正确答案: 控制断面用来反映某排污区 (口) 排污的污水对水质的影响, 应设置在污区 (口) 的下游、污水与河水基本混匀处。所控制的纳污量不应小于该河段总纳污量的80%。 3. 正确。 4. 错误。正确答案:污水的采样位置应在采样断面的中心,水深小于或等于1m时,在水深的1/2处 采样。 5. 正确。 6. 正确。 7. 正确。 8. 错误。正确答案:地下水监测点网不宜随时变动。 9. 正确。 10. 错误。正确答案:为了了解地下水体未受人为影响条件下的水质状况,需在研究区域的非污染 地段设置地下水背景值监测井(对照井)。 11. 错误。正确答案:水位复原时间超过15分钟时,应进行洗井。 12. 正确。 13. 正确。 14. 正确。 15. 错误。正确答案:采样点位设置应根据热点话题污单位的生产状况及排水管网设置情况,由地 方环境保护行政主管部门所属环境监测站会同排污单位及其主管部门环保机构共同确定,并报同级 环境保护行政主管部门确认。 16. 错误。正确答案:企事业单位污水采样点处必须设置明显标志,如因生产工艺或其他原因需要 变更时,应按有关规范的要求重新确认。 17. 正确。 三、选择题 1. B。2. A。3. C。4. C。5. B。6. A。7. A。8. A。9. B。10. C。11. C。12. A。13. A。14. A。 四、问答题 1.答案:(1)监测断面必须有代表性,其点位和数量应能反映水体环境质量、污染物时空分布及变 化规律,力求以较少的断面取得最好的代表性。(2)监测断面应避免死水、回水区和排污口处, 应尽量选择河(湖)床稳定、河段顺直、湖面宽阔、水流平稳之处。(3)监测断面布设应考虑交 通状况、经济条件、实施安全、水文资料是否容易获取,确保实际采样的可行性和方便性。 2.答案:确定采样垂线和采样点位、监测项目和样品数量,采样质量保措施,采样时间和路线、采 样人员和分工、采样器材和交通工具以及需要进行的现场测定项目和安全保证等。 3.答案:(1)以地下水为主要供水水源的地区;(2)饮水型地方病(如高氯病)高发地区。(3)

25

对区域地下水构成影响较大的地区,如污水灌溉区、垃圾堆积处理场地区、地下水回灌满区及大型 矿山排水地区等。 4.答案:(1)依据不同的水文地质条件和地下水监测井使用功能,结合当地污染源、污染物排放实 际情况,力求以最低的采样频次,取得最有时间代表性的样品,达到全面反映区域地下水质状况、 污染原因和规律的目的。(2)为反映地表水与地下水的联系,地下水采样频次与时间尽可能与地 表水相一致。 5.答案:(1)湖泊水体的水动力条件;(2)湖库面积、湖盆形态;(3)补给条件、出水及取水; (4)排污设施的位置和规模;(5)污染物在水体中的循环及迁移转化;(6)湖泊和水库的区别。 6.答案: (1)用水地点; (2)污染流入河流后,应在充分混合的地点以及注入前的地点采样。 (3) 支流合流后,在充分混合的地点及混合前的主流与支流地点采样;(4)主流分流后。(5)根据其 他需要设定采样地点。 7.答案:在降水前,必须盖好采样器,只在降水真实出现之后才打开采样器。每次降水取全过程水 样(从降水开始到结束)。采集样品时,应避开污染源,四周应无遮挡雨、雪的高大树木或建筑物。 【习题——水样的采集、运输和保存】 一、填空题 1. 五日生化需氧量;有机物;细菌类。 2. 样品类别;监测井;样品。 3. 等混合水样(或时间比例混合水样); 小于20。 4. 时间;流量。 5. 污水流量测试;自动监测。 6. 点位名称主要污染因子 7. 干扰物质;均匀;代表。 8. 玻璃;聚乙烯塑料。 9. 排气;水和沉积物。 10. 浮标;六分仪。 11. 生物;化学;物理。 12. 容器不能引起新的沾污;容器不得与待测组分发生反应。 13. 水温;pH ;电导率;浊度;溶解氧。 14. 酸;碱;生物抑制剂。 15. 金属;有机物质。 16. 水样标签。 17. 于2-5℃冷藏;避光。 18. 单点;整个流域。 19. 低;严密。 20. 避免外界物质污染。 21. 流向;流速;流量。 22. 流量比例。 23. 同一;已知比例。 24. 不同采样点;瞬时水样。 25. 抓斗;采泥器。 26. 广口;塑料;玻璃。 27. 能够经受高温灭菌;密封。 二、判断题 1. 正确。 2. 错误。正确答案:这样的一组样品称为深度样品组。 3. 正确。 4. 错误。正确答案:采集湖泊和水库的水样时,采样点位布设的选择,应在较大范围内进行详尽的 预调查,在获得足够信息的基础上,应用统计技术合理地确定。

26

5. 正确。 6. 错误。正确答案:此种情况要把采样点深度间的距离尽可能缩短。 7. 错误。正确答案:现场测定记录中要记录所有样品的处理及保存步骤,测量并记录现场温度。 8. 正确。 9. 错误。正确答案:水样的贮存期内发生变化的程度取决于水的类型及水样的化学性质和生物学性 质,也取决于保存条件、容器材质、运输及气候变化等因素。 10. 错误。正确答案:测定氟化物的水样不能贮于玻璃瓶中。 11. 错误。正确答案:清洗容器的一般程序是,先用水和洗涤剂洗、再用铬酸-硫酸洗液,然后用 自来水、蒸馏水冲洗干净。 12. 错误。正确答案为:测定水中重金属的采样容器常用盐酸或硝酸洗液洗净,并浸泡1-2d,然后 用蒸馏水或去离子水冲洗。 13. 错误。正确答案:测定水中微生物的样品瓶在灭菌前可向容器中加入硫代硫酸钠,以除去余氯 对功菌的抑制作用。 14. 错误。正确答案:测定水中六价铬时,采集水样的容器不应使用磨口及内壁已磨毛的容器。 15. 正确。 16. 错误。正确答案:为采集有代表性的样品,采集测定溶解气体、易挥发物质的水样时不能把屋 流诱发成湍流。 17. 正确。 18. 错误。正确答案为:采集河流和溪流的水样时,在潮汐河段,涨潮和落潮时采样点的布设应该 不同。 19. 正确。 20. 错误。 正确答案: 若样品在混合后,其中待测成分或性质发生明显变化时,不用采集混合水样, 要采取单样储存方式。 21. 错误。正确答案:在封闭管道中采集水样,采样器探头或采样管应妥善地放在进水的下游,采 样管不能靠近管壁。 22.正确。 23. 错误。正确答案:沉积物采样地点除设在主要污染源附近、河口部位外,应选择由于地形及潮 汐原因造成堆积以及沉积层恶化的地点,也可选择在沉积层较薄的地点。 24. 正确。 25. 错误。正确答案:综合深度法采样时,为了在所有深度均能采得等份水样,采样瓶沉降或提升 的速度应随深度的不同作出相应的变化。 26. 正确。 27. 正确。 三、选择题 1. C。2. C。3. A。4. A。5.A。6. B。7. B。8. A。9. A。10. B。11. C。12. B。13. B。14. B。15. B。 16. C。17. D。18. A。19. A。20. B。21. C。 四、问答题 1. 答案:采集水中挥发性有机物样品的容器的洗涤方法:先用洗涤剂洗,再用自来水冲洗干净,最 后用蒸馏水冲洗。采集水中汞样品的容器的洗涤方法:先用洗涤剂法,再用自来水冲洗干净,然后 用(1+3)HNO3荡洗,最后依次用自来水和去离子水冲洗。 2. 答案:(1)容器不能引起新的沾污;(2)容器器壁不应吸收或吸附某些待测组;(3)容器不 应与待测组分发生反应;(4)能严密封口,且易于开启;(5)深色玻璃能降低光敏作用;(6) 容易清洗,并可反复使用。 3. 答案:包括水位、水量、水温、PH值、电导率、浑浊度、色、嗅和味、肉眼可见物等指标,同 时还应测定气温、描述天气状况和近期降水情况。 4. 答案: (1)保证采样器、样品容器清洁。 (2)工业废水的采样,应注意样品的代表性:在输送、 保存过程中保持待测组分不发生变化;必要时,采样人员应在现场加入保存剂进行固定,需要冷藏 的样品应在低温下保存;为防止交叉污染,样品容器应定点定项使用;自动采样器采集且不能进行

27

自动在线监测的水样,应贮存于约4℃的冰箱中。(3)了解采样期间排污单位的生产状况,包括原 料种类及用量、用水量、生产周期、废水来源、废水治理设施处理能力和运行状况等。( 4)采样 时应认真填写采样记录,主要内容有:排污单位名称、采样目的、采样地点及时间、样品编号、监 测项目和所加保存剂名称、废水表观特征描述、流速、采样渠道水流所占截面积或堰槽水深、堰板 尺寸,工厂车间生产状况和采样人等。(5)水样送交实验室时,应及时做好样品交接工作,并由 送交人和接收人签字。(6)采样人员应持证上岗。(7)采样时需采集不少于10%的现场平行样。 5. 答案:从水体的特定地点,在同一垂直线上,从表层到沉积层之间,或其他规定深度之间,连续 或不连续地采集两个或更多的样品,经混合后所得的样品即为湖泊和水库样品的深度综合样。 6. 答案:因气体交换、化学反应和生物代谢,水样的水质变化很快,因此送往实验室的样品容器要 密封、防震、避免日光照射及过热的影响。当样品不能很快地进行分析时,根据监测项目需要加入 固定剂或保存剂。 短期贮存时, 可于2-5℃冷藏, 较长时间贮存某些特殊样品, 需将其冷冻至-20℃, 样品冷冻过程中,部分组分可能浓缩到最后冰冻的样品的中心部分,所以在使用冷冻样品时,要将 样品全部融化。也可以采用加化学药品的方法保存。但应注意,所选择的保存方法不能干扰以后的 样品分析,或影响监测结果。 7. 答案:(1)将水样充满容器至溢流并密封,如测水中溶解性气体。(2)冷藏(2-5℃)如测水 中亚硝酸盐氮;(3)冷冻(-20℃)如测水中浮游植物。 8. 答案:水样采集后,按各监测项目的要求,在现场加入保存剂,做好采样记录,粘贴标签并密封 水样容器,妥善运输,及时送交实验室,完成交接手续。 9. 答案:用适当大小的管子从管道中抽取样品,液体在管子中的线速度要大,保证液体呈湍流的特 征,避免液体在管子内水平方向流动。 【作业——水质物理指标】 一、填空题 1. 饮用;生活污;工业废。 2. 生活污;工业废。 3. 近无臭的天然;高达数千的工业废。 4. 邻甲酚;正丁醇。 5. 气流;气味。 6 . 臭阈浓度;臭阈值。 7. 读数;气温。 8. 悬浮物;胶体。 9. 天然;处理。 10. 光线充足;1。 11. 水柱高度;0.5。 12. 透明度盘;黑白漆相间涂布。 二、判断题 1. 错误。正确答案:测定臭的水样不能用塑料容器盛装。 2. 错误。正确答案:检验臭的人员,不需要嗅觉特别灵敏,但嗅觉迟钝者不可入选。 3. 错误。正确答案:不应让检验人员制备试样或知道试样的稀释倍数,样瓶需编暗码。 4. 错误。正确答案:臭阈值随温度而变,报告中必须注明检验时的水温,有时也可用40℃作为检臭 温度。 5. 正确。 6. 错误。正确答案:不能直接使用市售蒸馏水。 7. 错误。正确答案:应保持在60℃跟正负1度,也可用40℃作检臭温度。 8. 错误。正确答案:应该直至闻出最低可辨别臭气的浓度。 9. 正确 10. 正确。 11. 错误。正确答案:水温计用于地表水、污水等浅层水温的测量。 12. 正确。

28

13. 错误。正确答案:透明度与浊度成反比。 14. 正确。 15. 错误。正确答案:透明度测定的印刷符号是标准印刷符号。 16. 错误。正确答案:铅字法测定透明度必须将振荡均匀的水样立即倒入。 17. 正确。 18. 错误。正确答案:用塞氏盘法测定水样的透明度,记录单位为cm。 19. 错误。正确答案:现场测定透明度时,将塞氏圆盘平放入水中逐渐下沉,至刚好不能看见盘面的 白色。 20. 错误。正确答案:十字法所用透明度计底部是百瓷片。 21. 错误。正确答案:十字法测定的透明度与浊度是可以换算的。 三、选择题 1. B。2. D。3. A。4. C。5. D。6. A。7. D。8. B。9. B。10. A。11. B。12. A。13. C。14. B。 四、问答题 1. 答案: 水样中存在余氯时, 可在脱氯前, 后各检验一次。 用新配的3.5g/L硫代硫酸钠 (Na2S2O3· 5H2O) 溶液脱氯,1ml此溶液可除去1mg余氯。 2. 答案:臭强度等级分为六级, 0级:无无任何气味;1级:微弱一般饮用者难于观察,嗅觉敏感 者可察觉;2级:弱一般饮用者刚能察觉;3级:明显已能明显察觉,不加处理不能饮用;4级:强 有很明显的臭味;5级:很强有强烈的恶臭。 3. 答案:(1 )水样存在余氯时,可在脱氯前、后各检验一次;(2)臭阈值随温度而变,报告中 必须注明检验时的水温,检验全过程试样保持60℃± 1℃;有时也可用40℃作为检臭温度;(3)检 验的全过程中,检验人员身体和手不能有异味; (4)于水浴中取出锥形瓶时,不要触及瓶颈; (5) 均匀振荡2-3s 后去塞闻臭气;(6)闻臭气时从最低浓度开始渐增。 4.答案:水中溶解性气体的溶解度,水中生物和微生物活动,非离子氨,盐度、pH 值以及碳酸钙饱 和度等都受水温变化的影响。 【习题——色度】 一、填空题 1. 15。 2. 30 ;6。 3. 盐酸;表面活性剂溶液。 二、判断题 1. 正确。 2. 正确。 3. 错误。正确答案:色度标准溶液由储备液用光学纯水稀释到一定体积而得。 4. 正确。 5. 错误。正确答案:可用离心法或0.45um滤膜过滤,但不能用滤纸过滤,因为滤纸吸附颜色。 6. 错误。正确答案:铂钴比色法表示色度用“度”,稀释倍数表示色度用“倍”。 7. 正确。 8. 正确。 三、选择题 1. B。2. C。3. D。 四、问答题 1. 答案:在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(II)和1mg 铂[以六氯铂(CIV )酸的形式存在]时 产生的颜色为1度。 2. 答案:将水样用光学纯水稀释至光学纯水相比刚好看不见颜色时,记录稀释倍数,以表示水的色 度,单位为“倍”,同时用目视观察水样,检验颜色性质:颜色的深浅(无色、浅色或深色)、色调 (红、橙、黄、绿、蓝和紫等),如果可能包括样品的透明度(透明、浑浊或不透明),用文字予 以描述。结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达。 3. 答案:用氯铂酸钾和氯化钴配制标准色列,与被测样品进行目视比较。水样的色度以与之相当的

29

色度标准溶液的色度值表示。 4. 答案:铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水及较清洁的地表水、地下水和饮用 水等。稀释倍数法适用于污染较严重的地表水和工业废水。 5. 答案:“表观颜色”是指没有去除悬浮物的水所具有的颜色,包括了溶解性物质及不溶解的悬浮物 所产生的颜色。 “真实颜色”。 是指去除浊度后水的颜色。 一般色度测定, 均需测定样品的“真实颜色”。 但是,对于清洁的或者浑度很低的水,“表观颜色”和“真实颜色”相近。对着色很深的工业废水,其 颜色主要由于胶体和悬浮物所造成,故可根据需要测定:“真实颜色”或“表观颜色”。如果样品中有 泥土或其他分散很细的悬浮物,虽经预处理而得不到透明水样时,则只测“表观颜色”。如测定水样 的“真实颜色”应放置澄清取上清液,或用离心法去除悬浮物后测定:如测定水样的“表观颜色”,待 水样中的大颗粒悬浮物沉降后,取上清液测定。 【习题——pH】 一、填空题 1. 工业废水。 2. 6。 3. 0.1。 二、判断题 1. 错误。正确答案:必须单独测定每次采集水样的pH 值。 2. 正确。 3. 错误。正确答案:使用过的标准溶液不可以再倒回去反复使用,因为会影响标准溶液的pH 值。 4. 正确。 5. 正确。 三、选择题 1. B。2. A。3. B。4. A。 【习题——氨氮(非离氨)】 一、填空题 1. 絮凝沉淀;蒸馏。 2. Na2S2O3 ;掩蔽剂。 3. KI; HgCI2(HgI2)。 4. 淡红棕。 5. 蓝 6. 0.01 ;1。 7. 硫酸;氢氧化钠。 8. 氢氧化钠;6.0-6.5 二、判断题 1. 正确。 2. 错误。正确答案:水中氨氮是指以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在氮。 3. 错误。正确答案: 0.025mg/L 4. 正确。 5. 错误。正确答案:经标定后应存放于棕色滴瓶内。 6. 正确。 7. 错误。正确答案:当水样中含盐量高,试剂酒后酸盐掩蔽能力不够时,镁镁产生沉淀影响测定。 8. 错误。正确答案:水样采集后储存在聚乙烯瓶或玻璃瓶内应尽快分析,否则用硫酸酸化到 pH<2 于2-5度保存。 三、选择题 1. B。2. C。3. C。4. A。 四、问答题 1. 答案:有脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氮胺等有机化合物,以及铁、猛、硫等无机 离子、色度、浊度也干扰测定。

30

2. 答案:余氯和氨氮反应可形成氯胺干扰测定。可加入Na2S2O3消除干扰。 3. 答案:由于测得吸光度值已超过了分光光度计最佳使用范围(A. =0.1-0.7),应适当少取水样 重新测定。 4. 答案:水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,要尽快分析,必要时可加H2SO4,使pH<2,于2-5℃下 保存。酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而招致污染。 5. 答案:(1)在加入硫酸锌和氢氧化钠溶液时,没有说明加入硫酸锌和硫酸锌和氢氧化钠溶液的 深度、沉淀的酸度和混匀等操作;(2)没有说明加入上述溶液后应放置;(3)没有说明滤纸应用 无氨水洗涤;(4)没有说明过滤水样进行显色的准确体积。 6. 答案:(1)在水中加入S2SO4至pH<2,重新蒸馏,收集馏出液时应注意避免生新污染;(2)将 蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂(氢型),每升流出流中加入10同类树脂保存; 7. 答案: 用吸管吸取次氯酸钠溶液1.00mL于150mL锥形瓶中, 加入20mL蒸馏水, 以酚酞作指示剂, 用0.1mol/L标准盐酸溶液滴定至红色完全消失为止。 五、计算题 答案: 氨氮(N,mg/L)= 0.0180 ?1000 ? 1.80 (mg/L) 10.00 【习题——亚硝酸盐氮、硝酸盐氮】 一、填空题 1. 硝酸盐;氨直至氮。 2. 含氧有机物;农田排水。 3. 24; 氯化汞。 4. 氢氧化铝悬浮液。 5. <2; 24。 6. 硫酸溶液;0.02mol/L高锰酸钾溶液。 7. 紫外;电极。 8. 清洁地表水;未受明显污染的地下水。 9. 絮凝共沉淀;大孔中性吸付树脂。 二、判断题 1. 正确。 2. 正确。 3. 错误。正确答案:生成红色染料。 4. 正确。 5. 错误。正确答案:使用光程长为10mm的比色皿,亚硝酸盐氮的浓度小于0.2mg/L时其呈色符 合比尔定律。 6. 错误。 7. 正确。 8. 错误。正确答案:在搅拌下加入3-4mL氨水,使溶液呈现最深的颜色。 9. 正确。 10. 错误。正确答案:若水样中含有氯离子较多(10mg/L),会使测定结果偏低。 11 正确。 12. 正确。 13. 正确。 14. 错误。正确答案:测得吸光度应近于零,否则需再生。 15. 正确。 16. 正确。 17. 错误。正确答案:参考吸光度比值(A275/A220× 100%)应小于20%,且越小越好。 18. 正确。 19. 正确。 20. 正确。

31

三、选择题 1. C。2. B。3. B。4. C。5. B。6. B。7. B。8. D。9. B。 四、问答题 1. 答案: 在磷酸介质中, pH 值为1.8± 0.3 时, 亚硝酸根离子与4-氨基苯磺酰胺反应, 生成重氮盐, 再与N-(1-萘基)-乙二胺盐酸盐偶联生成红色染料,在540nm波长处测定吸光度。 2. 答案:硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应,生成硝基二磺酸酚,在碱性溶液中为黄色化合物, 于410nm 波长处测量吸光度。 3. 答案:每100mL 水样中加入2mL氢氧化铝悬浮液,密塞充分振摇,静置数分钟澄清后,过滤, 弃去最初的20mL滤液。 4. 答案:用以检查硝有化是否完全。如出现两份溶液浓度有差异时,应重新吸取标准贮备液进行制 备。 5. 答案:利用硝酸根离子在220nm 波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。溶解的有机物在220nm 处 也会有吸收,而硝酸根离大275nm处没有吸收。因此。在275nm 处作另一次测量,以校正硝酸盐氮 值。 6. 答案:新的树脂先用200mL水分两次洗涤,用甲醇浸泡过液,弃去甲醇,再用 40mL甲醇分两次 洗涤,然后用新鲜去离子水洗到柱中流出水液滴落于烧杯中无乳白色为止。树脂装入柱中时,树脂 间不允许存在气泡。 7. 答案:溶解的有机物、表面活性剂、亚硝酸盐、六价铬、溴化物、碳酸氢盐和碳酸盐等。 五、计算题

(NO 2 -N,mg/L)= 1. 答案: C C (NO ? 2,mg/L)=
?

?

m 0.012 ?1000 ? ? 3.0 V 4.0

m 14 ? 16 ? 2 ? 3.00 ? ? 9.86 V 14

(NO3 -N,mg/L)= 2.答案: C

m 0.176 ? 0.004 ? ? 1.15 V 0.0149 ?10.0 m 14 ? 16 ? 3 ? C (NO3 ,mg/L)= ? 1.15 ? ? 5.09 V 14

【习题——总氮、凯氏氮) 】 一、填空题 1. 有机氮;无机氮(化合物)。 2. 沉淀;上清液。 3. 0.05 ;4。 4. 氨氮;有机氮化合物。 5. 污染;富营养化。 6. 分光光度;酸滴定。 7. 胺基氮;硫酸氢铵。 8. 不完全;低。 9. 酚酞;氢氧化钠。 二、判断题 1. 错误。正确答案:硫酸盐及氯化物对测定无影响。 2. 正确。 3. 正确。 4. 正确。 5. 正确。 三、选择题 1. A。2. B。3. C。4. A。5. A。6. B。
32

四、问答题 1. 答案: (1)水样中含有六价铬离子及三价铁离子时干扰测定,可加入5%盐酸羟胺溶液1-2mL, 以消除其对测定的影响。(2)碘离子及溴离子对测定有干扰,测定20ug硝酸盐氮时,碘离子含量 相对于总氮含量0.2倍时无干扰,溴离子含量相对于总氮含量的3.4倍时无干扰;(3)碳酸盐及碳酸 氢盐对测定的影响,在加入一定量的盐酸后可消除。 2、答案:过硫酸钾将水样中的氨氧、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。硝酸根离 子在220nm 波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定。在275mm波长处,有机 物有吸收,而硝酸根离在275nm处没有吸收,所以在220nm和275nm两处测定吸光度,用来校正硝酸 盐氮值。 3. 答案: 主要是蛋白质、 肽、 氨基酸、 核酸、 尿素以及化合的氮, 主要为负三价态的有机氮化合物。 【作业——磷】 一、填空题 1. 100; 200; 300。 2. 0.05。 3. 有机相。 4. 有机;无机。 5. 藻类;富营养化。 6. 正磷酸盐;缩合磷酸盐;有机结合磷酸盐。 7. 过硫酸钾;硝酸-硫酸;硝酸-高氯酸。 二、判断题 1. 错误。正确答案:不应超过较小结果的10%。 2. 正确。 3. 错误。正确答案:要用玻璃瓶采集。 4. 正确。 5. 正确。 6. 错误。 正确答案: 向试样中加入3mL浊度-色度补偿溶液后, 不再用加入抗坏血酸和钼酸盐溶液。 7. 错误。正确答案:此时在20-30度水浴上显色15min即可。 8. 正确。 9. 错误。正确答案:将钼酸铵溶液徐徐加入300mL(1+1)硫酸溶液中。 10. 正确。 11. 错误。正确答案:在酸性条件上下,砷、铬和硫干扰测定。 12. 错误。正确答案:如溶液颜色变黄,仍可继续使用。 13. 错误。正确答案:水样要在酸性条件下保存。 14. 错误。正确答案:水样要在酸性条件下保存。 三、选择题 1. B。2. A。3. B。4. C。5. B。6. A。7. D。 四、问答题 1. 答案: 元素磷经苯萃取后, 在苯相加入氧化剂, 氧化形成的磷钼酸被氯化亚锡还原成蓝色络合物, 比色测定。 2. 答案:在中性条件下用过硫酸钾(或用硝酸-高氯酸)使用试样消解,将各种形式的磷全部氧化 为正磷酸盐,在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗 坏血酸还原,生成蓝色的络合物。 3. 答案:浊度-色度补偿液由两个体积硫酸溶液和一个体积抗坏血酸溶液混合而成。其中,硫酸溶 液浓度为1+1,抗坏血酸溶液浓度为100g/L。 4. 答案:第一步用氧化剂(过硫酸钾、硝酸-过氯酸、硝酸-硫酸、硝酸镁或者紫外照射)将水样 中不同形态的磷转化为磷酸盐。第二步测定正磷酸,从而求得总磷含量。 5. 答案:(1)砷含量大于2mg/L有干扰,如硫代硫酸钠去除;(2)硫化物含量大于2mg/L有干扰, 在酸性条件上下通氮气可以去除。(3)六价铬含量大于50mg/L 有干扰,用亚硫酸钠去除。(4)

33

亚硝酸盐含量大于1mg/L 有干扰,用氧化消解或加氨磺酸去除。(5)铁浓度为20mg/L,使结果偏低 5%。 6. 答案:抗坏血酸溶液氧化发黄,主要由于溶液中存在微量铜造成,加入EDTA-甲酸可延长溶液 有效使用时间,溶液经过3个月显色仍正常,也可用冰乙酸代替甲酸。 7. 答案: (1) 废水中元素磷含量大于0.05mg/L 时, 采取水相直接比色。 其预处理过程分为3 步骤: 萃取:用苯萃取;氧化:在苯相中先后加入溴酸钾-溴化钾溶液、硫酸溶液、高氯酸进行氧化;用 水稀释定容。(2)废水中元素磷含量小于0.05mg/L 时,采取有机相萃取比色。移取适量的上述氧 化稀释液于硝酸溶液中,加入钼酸溶液和乙酸丁酯进行萃取,向有机相加入钼酸溶液和乙酸丁酯进 行萃取,向有机相加入氯化亚锡溶液和无水乙醇,弃去水相。 8. 答案:适用于地表水、污水和工业废水。 【习题——高锰酸盐指数】 一、判断题 1. 错误。正确答案:不论酸性法还是碱性法,测定高锰酸盐指数的水样在采集后若不能立即分析, 在保存时均应加硫酸。 2. 正确。 3. 错误。正确答案:沸水浴液面要高于反应溶液的液面。 4. 错误。正确答案:因为高锰酸盐指数只能氧化一部分有机物,所以高锰酸盐指数不能作为理论需 氧量或有机物含量的指标。 5. 正确。 二、选择题 1. B。2. C。3. A。4. B。 三、问答题 答案:因为HNO3为氧化性酸,能使水中被测物氧化,而盐酸中的CI具有还原性,也能与KMnO4反 应,故通常用H2SO4酸化,稀H2SO4一般不具有氧化还原性。 四、计算题 答案:X=0.1000× (134.10× 1/2)× 100/1000=0.6705(g) 【习题——COD】 一、填空题 1. 0.0248。 2. 1000。 3. 叠氮化钠。 4. 重铬酸盐;比。 5. 60;高于。 6. 强酸;2。 7. 硫酸汞。 8. 硫酸铝钾;钼酸铵。 9. 冷却;空白。 10. 硫酸;<2。 11 掩蔽剂。 12. <20000。 13 摩尔;mg。 二、判断题 1. 错误。正确答案:应先将1.0g可溶性淀粉用少量水调成糊状后,再用刚煮沸的水冲稀至100mL。 2. 正确。 3. 错误。正确答案:取加权平均值作为水样的K值。 4. 错误。正确答案:可测定COD 值为5~50mg/L的水样。 5. 错误。正确答案:是邻菲啰啉和硫酸亚铁溶于水配制而成的。 6. 错误。 正确答案: 当水中COD 值在50~1000mg/L时, 应选用浓度为0.2mol/L的重铬酸钾消解液。

34

7. 错误。正确答案:应以氧的质量浓度表示。 8. 正确。 9. 正确。 10. 错误。正确答案:应将浓硫酸缓慢加入水中,不能相反操作,以防浓硫酸溅出。 11. 正确。 12. 正确。 13. 正确。 14. 正确。 15. 正确。 16. 错误。 三、选择题 1. A。2. B。3. C。4. A。5. C。6. C。7. B。8. C。9. B。10. A。11. B。12. B。13. A。14. C。15. B。 四、问题题 1. 答案: 碘化钾碱性高锰酸钾法适用于油气田和炼化企业氯离子含量高达每升几万至十几万毫克高 氯废水中化学需氧量的测定。方法的最低检出限为0.20mg/L,测定上限为62.5mg/L. 2. 答案:以淀粉作指示剂时,淀粉指示剂不得过早加入,应先用硫代硫酸钠滴定到溶液呈浅黄色后 再加入淀粉溶液。 3 . 答案:影响因素包括氧化剂的种类及浓度,反应溶液的酸度、反应温度和时间以及催化剂的有 无等。 4. 答案:干燥温度过高会导致其脱水而成为邻苯二甲酸酐。 五、计算题 1. 答案: C (O2 , mg / L) ?

(V0 ? V )C ? 8 ?1000 (24.35 ? 22.80) ? 0.1025 ? 8 ?1000 ? ? 64 V 20.00 2 ? 204.2 x ? 15 ? 32.0 500

2. 答案:2KHC8H4O4+15O2 = K2O+16CO2+5H2O;

? x=425.4mg = 0.4254g 【作业——溶解氧】 一、填空题 1. 四价锰的氢氧化物(棕色)。 2. 嚗气或有气泡残存。 3. 增加;降低。 4. 高;低。 5. 明矾絮凝修正。 二、判断题 1. 错误。正确答案:应用叠氮化钠法消除干扰。 2. 正确。 3. 错误。正确答案:若亚铁离子含量高,应采用高锰酸钾修正法。 4. 正确。 5. 错误。正确答案:应该使用像皮塞。 三、选择题 1. B。2. B。3. A。4. C。 四、问答题 答案:(1)使用新煮沸并冷却的蒸馏水,以除去蒸馏水中CO2 和O2,杀死细菌;(2)加入适量氢 氧化钠(或碳酸钠),保持溶液呈弱碱性,以抑制细菌生长;(3)避光保存,并储于棕色瓶中, 因为在光线照射和细菌作用下,硫代硫酸钠会发生分解反应。 (4)由于固体硫代硫酸钠容易风化, 并含有少量杂质,所以不能直接用称量法配制标准溶液。( 5)硫代硫酸钠水溶液是不稳定,是与

35

溶解在水中CO2和O2反应,因此需定期标定。 五、计算题 答案: DO(O2 , mg / L) ?

V1 M ?V ? 8 ?1000 250 0.0245 ? 3.56 ? 8 ?1000 ? ? ? ? 7.26 V2 ? R 100.00 250 ? 9.80 100.00

【作业——BOD】 一、填空题 1. 生物氧化。 2. 无机营养盐;缓冲物质。 3. 经驯化的微生物接种。 二、判断题 1. 正确。 2. 错误。正确答案:在20℃± 1度的培养箱中培养5d。 3. 正确。 4. 错误。正确答案:应将水样升温至20度左右赶出饱和和溶解氧后进行测定。 5. 正确。 三、选择题 1. B。2. A。3. A。4. A。5. C。6. A。 四、问答题 1. 答案:(1)调整PH 在6.5-7.5;(2)准确加入亚硫酸钠溶液消除活性氯;(3)进行接种。 2. 答案:(1)温度严格控制在20度± 1度;(2)注意添加封口水,防止空气中氧进入溶解氧瓶内; (3)避光防止试样中藻类产生DO;(4)从样品放入培养箱起计时,培养5d后测定。 3. 答案:说明此水样培养5天后水已中无溶解氧,水样可生化有机物的含量较高,水样稀释不够。 4. 答案:该水样的BOD5值不能确定,因剩余溶解氧<1.0mg/L,水样中有机物氧化不完全,应重新 取样,增加稀释倍数,再测定。 5. 答案:在一定条件下,微生物分解存在水中的某些可氧化物质,特别是有机物所进行的生物化学 过程消耗溶解氧的量叫生化需氧量。 6. 答案: (1) 如果水样PH超出5.5-9.0, 应用酸或碱调至pH 为7左右; (2) 水样浑浊时, 静置30min, 取上清液进行测定;(3)水样的水温过高或过低时,应迅速调节至20度左右;(4)如果水样中的 游离氯存在,应加入亚硫酸钠除去游离氯。 【作业——酚】 一、填空题 1. 230。 2. 0.002; 0.5。 3. 水中微生物;氧。 4. 0.5-4.0 ;CuSO4。 5. 三氯甲烷萃取;直接分光光度。 6. 0.002 ;0.12。 二、判断题 1. 正确。 2. 错误。正确答案:预蒸馏操作不能省略。 3. 错误。正确答案:缓冲液的pH值不在10.0± 0.2范围内时,应重新配制。 4. 错误。正确答案:不能用塑料瓶保存测酚水样。 三、选择题 1. A。2. C。3. A。 四、问答题 1. 答案:(1)于每升水中加入0.2g 经200℃活化30min 的粉末活性炭,充分振摇后,旋转过夜, 用双层中速滤纸过滤。(2)加入NaOH 使水样呈强碱性,并滴加KMnO4溶液至紫红色,在全玻璃 蒸馏器中加热蒸馏,集取馏出液。
36

2. 答案:根据水质标准规定,挥发酚是指能与水蒸气一并蒸出的酚类化合物,因此样品必须经过蒸 馏。经蒸馏操作,还可以消除色度、浊度和金属离子等的干扰。 3. 答案:在采样现场将水样酸化后,滴于KI-淀粉试剂上,如出现蓝色,说明存在氧化剂,应及时 在水样中加入过量硫酸亚铁铵除去。 五、计算题 答案: C(K 2Cr2 O7)=

6.129 ?1000 ? 0.02500 (mg/L) 49.03 ? 250.0 ? 20

C (Na 2S2O3)=
C (酚) ?

0.02500 ? 20 ? 0.02525 (mg/L) 19.80

0.02525 ? (24.78-0.78) ? 15.68 ? 0.9502 (mol/L) 10.00

【作业——铬】 一、填空题 1. 二苯碳酰二肼。 2. 分光光度法;原子吸收法;电感耦合等离子射光谱法(JC P-AES);中子活化分析法;滴定法。 3. CrO42- ;HCrO4- ;Cr2O72-。 4. 0.2; 温度;放置时间。 5. 色度;锌盐沉淀分离;酸性高锰酸钾(氧化法)。 6. 0.004。 7. 7。 二、判断题 1. 正确。 2. 错误。正确答案:测定水中总铬时,水样采集后,需加入硝酸调节pH<6。 3. 错误。正确答案:颜色变深能再使用。 4. 正确。 5. 错误。正确答案:二苯碳酰二肼与铬的络合物在540nm处有最大吸收。 6. 正确。 7. 正确。 8. 错误。正确答案为:稳定时间与六价铬的浓度有关,六价铬浓度低,显色后稳定时间短。 三、选择题 1. C。2. B。3. A。4. B。5. B。6. C。7. C。 8. A。 四、问答题 1. 答案:说明水样中有机物和无机还原性物质含量高(其中Cr3+的含量也可能高)。应适当减少取 样量另做,或适量补充高锰酸钾用量并同时做空白试验。 2. 答案:在酸性溶液中,水样中的三价铬被高锰酸钾氧化成六价铬。六价铬与二苯碳酰二肼反应, 生成紫红色化合物,于波长540nm 处进行测定。 3. 答案:因为只有将水样中的各种价态的铬都转化为六价铬后才能用二苯碳酰二肼法测定总铬,但 在强酸性条件下,铬以Cr2O72-形式存在,Cr2O72-具有比HNO3还强的氧化性,它可先氧化还原性物质 (如有机物),而本身被还原为Cr3+。只有加入高锰酸钾,进一步氧化,才能保证把Cr3+完全氧化成 Cr6+,从而测定的结果才可靠。 4. 答案:磷酸与Fe3+形成稳定的无色络合物,从而消除Fe3+的干扰,同时磷酸也和其他金属离子络 合,避免一些盐类析出而产生浑浊。 5. 答案:不能用重铬酸钾洗液洗涤。因为重铬酸钾洗液中的铬呈六价,容易沾污器壁,使六价铬或 总铬的测定结果偏高。应使用硝酸、硫酸混合液合成洗涤剂洗涤,洗涤后要冲冼干净,所有玻璃器 皿内壁须光法,以免吸附铬离子。 五、计算题

37

1. 答案:m( K2Cr2O7)=50.0× 1.000× 294.4/104.0=141.4(mg)=0.1414(g) 2. 答案:已知:A. =0.001 B. =0.044 y=0.001+0.004x 水样中总铬x=(0.095-0.007-0.001)/0.044=1.98(ug) 加标样中总铬=(0.267-0.007-0.001)/0.044=5.89(ug) 加标回收率p=(5.89-1.98)/4.00× 1.00× 100%=97.8% 【作业——锰】 一、填空题 1. 0.1。 2. 未受重污染的地表水;高度污染的工业废水。 3. 450;水。 4. 0.01; 0.5-4.0 ;2-40。 二、判断题 1. 错误。正确答案:含铁水样暴露在空气中,二价铁可迅速被氧化成三价铁。 2. 错误。正确答案:含铁水样的pH>3.5时,易导致高价铁的水解沉淀。 3. 错误。正确答案:亚铁离子在pH为3-9溶液中与邻菲罗啉生成稳定的橙红色络合物,避光保存可 稳定半年。 4. 正确。 5. 正确。 6. 正确。 7. 错误。正确答案:地表水中有可溶性三价锰的络合物和四价锰的悬浮物存在。 8. 正确 9. 错误。 10. 正确。 11. 正确。 12. 错误。正确答案为:应慢慢将容量瓶打开,防止溶液溅出。 13. 正确。 14. 正确。 15. 错误。正确答案:经酸化至PH=1的清洁水,一般可直接用于测定。 16. 正确。 三、选择题 1. B。2. C。3. B。4. C。5. A。6. C。7. B。8. D。 四、问答题 1. 答案:采闲时将2ml 盐酸加入100ml 具塞的水样瓶内,注满水样后,塞好瓶塞以防氧化, 保持 到测量,最好现场测定或显色。含C. N-或S2-离子的水样酸化时必须小心进行,因为会产生有毒气 体。 2. 答案:邻菲罗啉能与某些金属离子形成有色络合物。当水样中铜、锌、钻及铬的浓度大于铁浓度 的10倍,镍含量大于2ml/L时干扰测定。加入过量的显色剂可消除干扰。汞、镉及银浓度高时可与邻 菲罗啉生成沉淀,将沉淀过滤除去即可。 3. 答案:因为溶液的pH 值显色完全与否的关键条件,若pH<6.5,则显色速度减慢,影响测定结果。 在中性或弱碱性溶液中,在焦磷酸钾-乙酸钠存在下,高碘酸钾可于室温下瞬间将低价锰氧化成高 锰酸盐,且色泽可稳定16h以上。 4. 答案:因为水样中的二价锰在中性或碱性条件下能被空气氧化为更高的价态而产生沉淀,并被容 器壁吸附,因此,测定总锰的水样应在采样时加硝酸酸化至pH<2。 5. 答案: 在pH9.0-10.0的碱性溶液中, Mn2+被溶解氧氧化为Mn (IV) , 与甲醛肟生成棕色络合物。 该络合物的最大吸收波长为450nm。锰浓度在4.0mg/L以内,浓度和吸江度呈线性关系。 6. 答案:金属干扰物质是金属元素水中含有铁、铜、钴、镍、钒及铈金属元素时均可与甲醛肟形成 络合物,干扰锰的测定。加入盐酸羟胺和EDTA. 可减少干扰。

38


相关文章:
环境监测(第四版)-奚旦立-第二章___水和废水监测课后答...
环境监测(第四版)-奚旦立-第二章___水和废水监测课后答案[1]_理学_高等教育_教育专区。第二章 水和废水监测 1、简要说明监测各类水体水质的主要目的和确定监测...
(BOD5)复习题及答案
生化需氧量(BOD5)复习及参考答案(46 ) 参考资料 1、 《水和废水监测分析方法》第三版 2、 《水和废水监测分析方法指南》 (上册) 3、 《水质五日生化...
挥发酚复习题及答案
挥发酚复习及参考答案(34)参考资料 1、《水和废水监测分析方法》第三版 2、《水和废水监测分析方法指南》 3、《GB7490-87》 一、填空 1、苯酚又名 答...
氨氮复习题及参考答案
铵(氨氮、非离子氨)复习及参考答案(21 )参考资料 1、 《环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南》 2、 《水和废水监测分析方法》第三版 3、 《水和...
生物监测复习题及试题(40)
生物监测试题及参考答案(41 )参考资料 1.《环境监测技术规范》第四册 生物(水生生物部分) ,1986 年。 2.《水和废水监测分析方法》第三版 1989 年。 3.水...
总磷复习题及参考答案
总磷复习及参考答案( 总磷复习及参考答案(26 )参考资料 《水环境分析方法标准工作手册》上册 1. 2. 《水和废水监测分析方法》第三版 3. 《水和废水...
生物监测复习题及试题(40)
答案:2 6 《水和废水监测分析方法》 (第三版)P500 (5) 《规范》中细菌学监测有 个项目,其中 定是必测项目。 答案:细菌数 总大肠菌群 《环境监测技术规范...
氨氮复习题及参考答案
铵(氨氮、非离子氨)复习及参考答案(21 )参考资料 1、 《环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南》 2、 《水和废水监测分析方法》第三版 3、 《水和...
(BOD5)复习题及答案
生化需氧量(BOD5)复习及参考答案(46 )参考资料 1、 《水和废水监测分析方法》第三版 2、 《水和废水监测分析方法指南》 (上册) 3、 《水质 五日生化...
亚硝酸盐氮复习题及答案
《水和废水监测分析方法指南》上册,P168 小时,若需短期保存,可以在每升水样中加入 《水环境分析方法标准工作手册》 (上册)P178 4. 水中亚硝酸盐很不稳定, 采样...
更多相关标签: